医疗器械法规文件大全(最新权威版）

　　医疗器械监管法规总表

　　一、行政法规（共1项）
序号
名称
文件编号
生效日期
1
医疗器械监督管理条例
国务院令650号
2015.06.01


　　二、部门规章（共6项）
序号
名称
文件编号
生效日期
2
食品药品行政处罚程序规定
CFDA3号令
2014.06.01
3
医疗器械注册管理办法
CFDA4号令
2015.10.01
4
体外诊断试剂注册管理办法
CFDA5号令
2015.10.01
5
医疗器械说明书和标签管理规定
CFDA6号令
2015.10.01
6
医疗器械生产监督管理办法
CFDA7号令
2015.10.01
7
医疗器械经营监督管理办法
CFDA8号令
2015.10.01


　　三、重要公告（共7项）
序号
名称
文件编号
生效日期
8
关于贯彻实施《医疗器械监督管理条例》有关事项的公告
2014年第23号
2014.05.29
9
关于医疗器械生产经营备案有关事宜的公告
2014年第25号
2014.05.30
10
关于第一类医疗器械备案有关事项的公告
2014年第26号
2014.05.30
11
关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告
2014年第43号
2014.09.05
12
关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告
2014年第44号
2014.09.05
13
关于实施医疗器械经营质量管理规范的公告
2014年第58号
2014.12.12
14
关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告
2014年第64号
2015.03.01


　　四、重要通告（共9项）
序号
名称
文件编号
发布日期
15
关于发布第一类医疗器械产品目录的通告
2014年第8号
2014.05.30
16
关于发布医疗器械产品技术要求编写指导原则的通告
2014年第9号
2014.05.30
17
关于发布免于进行临床试验的第二类医疗器械目录的通告
2014年第12号
2014.08.21
18
关于发布免于进行临床试验的第三类医疗器械目录的通告
2014年第13号
2014.08.21
19
关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的通告
2014年第14号
2014.08.25
20
关于医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告
2014年第15号
2014.09.05
21
关于发布体外诊断试剂临床试验技术指导原则的通告
2014年第16号
2014.09.11
22
关于发布体外诊断试剂说明书编写指导原则的通告
2014年第17号
2014.09.11
23
关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告
2014年第18号
2014.09.26


　　五、重要通知（共9项）

序号
名称
文件编号
发布日期
24
关于印发创新医疗器械特别审批程序的通知
食药监械管〔2014〕13号
2014.02.07
25
关于实施新版《医疗器械生产监督管理办法》和《医疗器械经营监督管理办法》的通知
食药监械监〔2014〕143号
2014.08.01
26
关于实施新版《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》的通知
食药监械管〔2014〕144号
2014.08.01
27
关于实施第一类医疗器械备案有关事项的通知
食药监办械管〔2014〕174号
2014.09.15
28
关于印发医疗器械生产企业分类分级监督管理规定的通知
食药监械监〔2014〕234号
2014.09.30
29
关于印发国家重点监管医疗器械目录的通知
食药监械监〔2014〕235号
2014.09.30
30
关于印发医疗器械检验机构开展医疗器械产品技术要求预评价工作规定的通知
食药监械管〔2014〕192号
2014.08.21
31
境内第三类和进口医疗器械注册审批操作规范
食药监械管〔2014〕208号
2014.09.11
32
境内第二类医疗器械注册审批操作规范
食药监械管〔2014〕209号
2014.09.11


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