征求医疗器械临床试验现场检查程序和检查要点意见

医药网4月13日讯　

　　各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局，各有关单位：

　　为加强医疗器械临床试验管理，总局将适时组织开展临床试验监督抽查工作。为保障监督抽查工作的顺利实施，我司按照现行法规和文件要求，组织拟定了《医疗器械临床试验现场检查程序》和《医疗器械临床试验现场检查要点》，现公开征求意见。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局将书面意见报送我司，其他单位和个人的意见可通过电子邮件、信函或传真反馈。意见反馈时间截止至2016年4月25日。

　　传真：010-68362494

　　邮件：MDCT@cfda.gov.cn。（请在邮件主题处注明“临床试验现场检查程序和要点反馈意见”。

　　信函：北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼，国家食品药品监督管理总局医疗器械注册司研究监督处。

　　邮编：100053

　　附件：1.医疗器械临床试验现场检查程序

　　附件：2.医疗器械临床试验现场检查要点

　　食品药品监管总局器械注册司

　　2016年4月12日

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