捷报！艾伯维丙肝组合疗法Viekirax+Exviera获临床新数据，SVR48达100%

2016年4月17日讯/生物谷BIOON/--近日，艾伯维发布喜讯，在添加或不添加利巴韦林的情况下，Viekirax（ombitasvir/paritaprevir/利托那韦)+Exviera（dasabuvir）对基因型1（GT1）慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染患者进行12周治疗，停药后48周仍获得持续病毒学应答率（SVR48）。

声明中介绍，该试验入选受试患者主要包括基因型1（GT1）丙肝初治患者，既往接受聚乙二醇干扰素/利巴韦林治疗的丙肝患者及代偿性肝硬化患者。结果显示，不论NS5A耐药相关变异株(RAV)的存在与否，Viekirax+Exviera对基因型1（GT1）慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染患者治疗效果并不受影响，治疗12周后，停药48周持续病毒学应答率（SVR48）为100%，而Viekirax+Exviera+利巴韦林治疗组患者SVR48为97%。

2015年1月，欧盟批准艾伯维Viekirax+Exviera抗丙肝组合疗法用于基因型1慢性丙肝病毒感染患者，包括那些伴随代偿性肝硬化的患者。欧盟还同意Viekira单独应用于基因型4慢性丙肝感染患者的治疗。（生物谷Bioon.com）

原始出处:PositiveresultsforAbbVie’sViekirax+Exvieraregimen


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