领星“康新源™千人行”千人免费精准医疗临床路径推荐计划患者入组顺利完成

中国上海，2016年4月22日--精准医疗服务机构领星生物科技（上海）有限公司（GenomiCare，以下简称"领星生物科技"）今天宣布："康新源™千人行"千人免费精准医疗临床路径推荐计划患者入组工作已经顺利结束。
"康新源TM千人行"项目免费为1000名中国癌症患者提供精准医疗临床路径推荐服务，以推动最前沿的癌症精准医疗在中国的临床应用。康新源TM服务内容包括：患者的肿瘤组织及对照血液的全外显子测序、临床级别的生物信息分析和解读，以及针对全球新批准药物及临床试验的持续更新。
本次活动患者入组工作历时5个多月，得到了来自23个省市、72家医院、218位临床医生的积极参与。共入组了1168名肿瘤患者，癌种主要为肺癌、结直肠癌、胃癌和乳腺癌。

目前入组患者的临床解读报告正在陆续发出，已有多位患者从中获益，其中部分案例对精准医疗的临床应用探索非常具有启发意义。例如，一位肺癌骨转移患者在多轮治疗后仍处于疾病进展状态，临床上的办法不多。"康新源TM"项目在该患者的胸水细胞中发现新的耐药突变EGFRT790M，并提示了一款在美国刚刚获得批准的针对该突变开发的最新一代靶向药物。患者的医生据此推荐使用了这种新药2个月后患者的病情得到控制，目前状态良好。另一位肠癌肝转移患者，其肿瘤细胞携带高达483个肿瘤特异基因突变且DNA修复基因MLH3失活。根据详实的临床证据，领星协助该患者联系参加美国PD-1抗体药物在结直肠癌中II期的临床试验。该患者肿瘤组织中KRAS突变为阴性，通过领星的个体定制ctDNA检测，在血液中发现了KRAS阳性突变，成为美国肿瘤中心在该患者未接受西妥昔单抗治疗的情况下接受该患者入组PD-1临床试验的直接依据。还有不少患者通过"康新源TM"找到了少见突变，并据此获得了有潜在临床价值的用药方案。
领星将持续跟进医生和患者的治疗情况，以确保"康新源TM"的精准信息在最大程度上发挥其临床价值，同时及时向医生和患者更新全球药物上市和临床试验的最新信息。对具有临床研究意义的典型案例，领星也正陆续整理，在保证患者的隐私和知情的前提下，通过官方微信平台和网站与广大医生和患者进行分享和讨论。
领星生物科技总裁许强表示："领星关注精准医疗的临床价值和以人为本的医学本质。我们强力整合前沿生物学技术和国际医疗资源，从"精准"的肿瘤基因图谱出发，协助医生和患者放眼全球、获取最前沿的治疗手段。康新源TM全外显子测序解读是领星遵循现阶段肿瘤治疗规程开发的系列精准服务中的第一环，未来我们会在精准医疗的实施方面做更多努力。"
关于领星生物科技（上海）有限公司(GenomiCareBiotechnology)
领星生物科技（上海）有限公司是一家注册在上海自贸区张江园区的快速增长的高科技企业，总部设立于中国上海，同时在美国波士顿和中国香港设有业务机构。其业务主要专注于运用基因组学、医疗信息学，以及临床病程管理领域世界领先的科学技术手段，为中国的癌症患者和医生提供个体化精准医疗的临床路径推荐，以及与临床解决方案的对接服务。
领星生物的医学顾问委员会成员包括哈佛大学医学院麻省总院肿瘤中心主任DanielA.Haber教授、耶鲁大学肿瘤免疫中心主任陈列平教授、MD安德森癌症中心前副总裁、西雅图瑞典肿瘤研究所执行董事ThomasBrown博士、广州医科大学附属第一医院院长何建行教授。哈佛大学医学院布列根和妇女医院肝胆外科副主任王济平教授担任领星生物的首席医务官。
领星生物科技（上海）有限公司属于综合医疗服务集团嘉信控股有限公司(CarebridgeHoldings)，集团旗下还拥有上海嘉会国际医院、嘉会诊所等医疗机构及负责《新英格兰医学杂志》官方认证中文版运营的嘉会医学研究和教育集团有限公司。
如需了解更多，敬请登陆www.genomicarebio.com。
医药网新闻