礼来颁布了在牛皮癣患者中Taltz®（ixekizumab）新的点对点数据

明天公司展现了来自IXORA-R 4期研讨的具体数据。该研讨是首个在IL-17A克制剂和IL-23 / p19克制剂之间停止以银屑病区域严重水平指数（PASI）100得分为次要起点的点对点（head to head, H2H）研讨。在第十二周，应用PASI 100测得的在中，重度斑块状牛皮癣患者中获得完整皮肤肃清率Taltz到达了优于TREMFYA的次要起点以及次要的主要起点。 该研讨正在停止至第24周。

俄勒冈州波特兰市俄勒冈医学研讨中间主任，皮肤科大夫兼俄勒冈年夜学医学博士兼首席研讨人员安德鲁·布劳维尔特（Andrew Blauvelt）表现：“医疗保健供给者和患者在评价中度至重度斑块状牛皮癣的医治计划时看重反响速度。 IXORA-R研讨的成果标明，Taltz可以无效地协助更多的患者在第12周之前取得完整干净的皮肤，最早在第1周就可以看到50％的皮肤斑块改良。”

该研讨的次要起点是与TREMFYA比拟，Taltz 在12周时经过PASI 100测量的完整皮肤肃清的患者的比例优势。次要的主要起点包含在第2周时到达PASI 75得分的患者的比例多于TREMFYA，在第4，8周时到达PASI 90得分的患者的比例多于TREMFYA，在第4，8，24周时到达PASI 90得分的患者的比例多于TREMFYA，第12周的静态医师全球评价（sPGA）0和第一周到达PASI 50得分的患者的比例多于TREMFYA。

依据PASI 100在第12周的测量，经Taltz医治的患者表示出的改良明显高于经TREMFYA医治的患者（41.3％比24.9％，P 0.001）。 此外，到达第12周的一切次要主要起点（P 0.001）。

“跟着牛皮癣患者可以应用新药，越来越须要直接比拟这些疗法的疗效和平安性，以协助医疗保健供给者和患者做出明智的医治决议计划，”全球品牌开辟担任人Rhonda Pacheco说道： “这些成果标明，Taltz可以在牛皮癣患者的晚期医治中供给高程度的皮肤肃清率。”

该研讨共归入1,027例中度至重度斑块状牛皮癣患者，以评价Taltz与TREMFYA的疗效和平安性。 介入者被随机分派承受同意剂量的Taltz或TREMFYA，共24周，次要剖析在12周停止。

在IXORA-R中，Taltz和TREMFYA的平安性与先前报道的两种医治办法分歧。 因为IXORA-R研讨正在停止中，是以并非一切数据都邑在本次上展现，以避免查询拜访人员和介入者觉得自觉。 公司筹划在2020年的24周内，在残剩的症结主要起点目标上共享到达PASI 100的患者比例成果。（/bioon.com)

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