EMBO Rep：发明了新血管构成的机制

2019年10月25日讯 /BIOON /--乌普萨拉年夜学(Uppsala University)的研讨人员初次提醒了重生血管构成的机制，并显示出这种机制对胚胎存活和器官功效的主要性。研讨成果可用于掌握分歧疾病中重生血管的构成。这项新研讨揭橥在《EMBO Reports》杂志上。

图片起源：EMBO Reports

拥有一个安康的血管收集，为组织供给氧气和养分物资是生活所必须的。血管里有一层叫做内皮细胞的细胞，内皮细胞是构成中空血管所必须的，血液经过它流向一切组织。

Lena Claesson-Welsh的研讨小组提醒了现有细胞决裂构成新内皮细胞的机制。这一机制的损失，招致血管过少，能够招致胚胎发育进程中因为年夜脑供氧缺乏而逝世亡。在其他情形下，血管削减会搅扰出身后的器官功效。

风趣的是，这种机制的主要性跟着个别的基因构成而变更。在某些基因设计中，这种效应只在胚胎发育时可见，而在其他基因设计中，这种效应只在出身后可见。

"我们十分诧异地发明基因在掌握内皮细胞决裂机制中的主要性。"该研讨的第一作者Chiara Testini说。该研讨由乌普萨拉年夜学、学和病理学部分的Lena Claesson-Welsh引导。

血管内皮发展因子(VEGF)不断被以为是内皮细胞的次要调控因子。众所周知，它经过影响细胞核内的运动来引诱这些细胞决裂和繁衍。但是这个进程这毕竟是若何掌握的不断没有获得说明。在今朝的研讨中，研讨人员证明了受体卵白VEGFR2中单一氨基酸介入了该卵白与内皮细胞上的VEGF联合。

作者应用缺少VEGFR2卵白中所含氨基酸的老鼠设计了试验。在这些小鼠中，除了特定的氨基酸外，它们拥有制作新血管所需的一切，但这些细胞再也不克不及向细胞核发送旌旗灯号，招致细胞决裂。

"如许一个症结的机制，即新血管的构成，是由一种氨基酸掌握的，这真的出乎我们的料想，我们不得不应用各类技巧一次又一次地反省成果。"瑞典乌普萨拉年夜学、学和病理学传授Lena Claesson-Welsh说："我们愿望这些新发明可以被开辟出来，把持内皮细胞的构成，依据须要发生更多或更少的血管。"（100医药网100yiyao.com）

参考材料：

Chiara Testini et al. ， EMBO reports (2019). DOI： 10.15252/embr.201947845