AJRCCM：治疗囊性纤维化的新方法

2019年12月5日 讯 /100医药网BIOON/ --根据最近一项研究，一种治疗囊性纤维化（CF）的新方法已被证明可以减少炎症，这有可能减少对肺移植的需求并降低死亡风险。 这项研究由爱尔兰皇家外科医学院RCSI的研究人员领导完成，相关结果发表在《American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine》杂志上。

囊性纤维化（CF）是一种遗传性疾病，全球范围大约有70000人受此影响。患有CF的患者的主要死亡原因是由严重的炎症和呼吸道慢性感染所引发的肺部疾病。

（图片来源：Www.pixabay.com）

尽管近年来已经出现了几种旨在改善肺功能和存活率的新疗法，但是对于患者来说仍缺乏有效的抗炎和抗感染治疗。

最近研究人员发现，CF患者肺中存在一类最具攻击性的细菌，它能够改变某些免疫细胞的代谢水平，并且促使其产生促炎性因子。此外，他们发现高水平的促炎性蛋白质与肺功能下降以及死亡风险升高有相关性。

然后，研究小组使用一种名叫“MCC950“的小分子来降低CF小鼠促炎性蛋白质的表达水平。结果显示，这种处理除了能够减少炎症外，还有助于清除肺部细菌。这标志着研究人员首次能够通过靶向细胞代谢过程而减轻病情，这可能会有助于开发治疗CF等炎症性疾病的新方法。

“以前，CF患者的预期寿命很低。由于药物治疗的改善，这些人现在的寿命变得更长。但是，他们仍然患有非常严重的疾病。我们希望这一发现可以进一步改善患者的生活质量，最终使他们达到正常的预期寿命，”该研究的主要作者奥利弗·麦克埃尔瓦尼博士说。（100医药网100yiyao.com）

资讯出处：

原始出处：Oliver J. McElvaney, Zbigniew Zaslona, Katrin Becker-Flegler, Eva M. Palsson-McDermott, Fiona Boland, Cedric Gunaratnam, Erich Gulbins, Luke A. O’Neill, Emer P. Reeves, Noel G. McElvaney. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2019; 200 (11): 1381 DOI: 10.1164/rccm.201905-1013OC