新一代湿性AMD药物!诺华眼科药物Beovu获欧盟CHMP推荐批准，3月注射一次!

2019年12月15日讯 /BIOON/ --瑞士制药巨头（Novartis）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准新一代眼科药物Beovu（brolucizumab，又名RTH258），用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性（wet-AMD，又名新生血管性AMD，nAMD）。现在，CHMP的意见将由欧盟委员会（EC）进行审查，该机构预计在未来3个月内做出最终审批决定。

在美国，Beovu于今年10月初获得批准。值得一提的是，使用了一张优先审评券（PRV）来加速Beovu的美国监管审查，将其审查周期由常规的10个月缩短至了6个月。

AMD是导致失明的主要原因，影响着全球2000多万人，频繁的注射是AMD患者放弃治疗的常见原因。在美国，Beovu是批准的首个也是唯一一个与再生元重磅眼科产品Eylea（aflibercept，阿柏西普）相比能更大程度地减少视网膜液、同时在符合资格的wet-AMD患者中在3个月加载期（loading phase）之后以每3个月一次给药间隔治疗不影响疗效的抗VEGF药物，可通过减少频繁注射提高患者的治疗依从性，从而有效维持患者视力。

现有的眼科治疗产品标签表明，每12周（3个月）一次给药方案疗效欠佳。Beovu是首个在治疗的第一年能提供较少的给药频率同时维持治疗有效性的药物，这将使wet-AMD患者有更多的时间去关注其生活中重要的事情。诺华眼科全球特许经营负责人Nikos Tripodis表示：“今天的CHMP意见使我们更接近为欧洲的湿性AMD患者提供新的治疗方案。湿性AMD是全球致盲的主要原因，在公司，我们仍然致力于为这类患者群体重新构想治疗方案。”

湿性AMD（wet-AMD，图片来源retinaboston.com）

CHMP推荐批准Beovu，主要基于III期HAWK研究（NCT02307682）和HARRIER研究（NCT02434328）的数据。这2项研究是在wet-AMD患者中前瞻性地证实Beovu以每12周一次（3个月一次）给药方案启动治疗表现出显著疗效的首批也是唯一一批全球性头对头临床研究。2项研究均为前瞻性、随机、双盲、多中心研究，在wet-AMD患者中开展，评估了Beovu相对于Eylea的疗效和安全性。2项研究中，符合资格的患者可以在加载期后立即给予3个月给药间隔的维持治疗。

结果显示，2项研究均达到了主要终点，在治疗第一年（第48周），Beovu（6mg）在改善视力方面疗效非劣效于Eylea，具体数据为：HAWK研究和HARRIER研究中，Beovu（6mg）治疗组最佳矫正视力（BCVA）相对基线的平均变化分别为6.6个字母（Eylea治疗组为6.8个字母）和6.9个字母（Eylea治疗组为7.6个字母）。2项研究中，Beovu治疗组大约30%的患者在治疗一年时BCVA提高至少15个字母。

此外，Beovu（6mg）在疾病进展关键指标的3个次要终点方面也表现出优势：疾病活动度、中央视野视网膜厚度、视网膜液（视网膜内液和/或视网膜下液）。具体数据为：（1）在治疗第16周和第1年时，与Eylea治疗组相比，Beovu（6mg）治疗组有疾病活动的患者比例更低（第16周[HAWK研究：24.0% vs 34.5%，p=0.001；HARRIER研究：22.7% vs 32.2%，p=0.002]；第1年时[HAWK研究：23.5% vs 33.5%，p=0.002；HARRIER研究：21.9% vs 31.4%，p=0.002]）；（2）在治疗第16周和第1年，与Eylea治疗组相比，Beovu（6mg）治疗组有视网膜内液（IRF）和/或视网膜下液（SRF）的患者比例显著减少（第16周：HAWK研究和HARRIER研究中均减少35%；第1年时：HAWK研究中减少30%，HARRIER研究中减少41%）。（3）治疗第1年时，与Eylea治疗组相比，Beovu治疗组中央视野视网膜厚度相对基线也显著减少（HAWK研究：LS 平均 -172.8 μm vs. -143.7 μm，p=0.001；HARRIER研究：LS平均 -193.8μm vs -143.9μm，p＜0.001）。解剖学视网膜液结果显示，Beovu优于Eylea。

此外，在第一年，Beovu（6mg）治疗组有超过一半的患者维持3个月给药间隔（HAWK研究56%，HARRIER研究51%）。在第一年，Beovu（6mg）治疗组在加载期后药开始3个月给药方案的患者，有85%（HAWK研究）和82%（HARRIER）的概率保持这一治疗时间间隔。研究中，Beovu安全性与Eylea总体相当。