Epizyme递交tazemetostat新药申请 治疗滤泡性淋巴瘤

学药物咨询委员会以11：0的投票结果，支持Epizyme公司开发的“first-in-class“EZH2抑制剂tazemetostat治疗转移性/局部晚期上皮样肉瘤患者。几个小时之后，Epizyme公司宣布，已经向美国递交tazemetostat的新药申请（NDA），寻求加速批准这一创新疗法治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）患者。这些患者至少接受过两种前期系统性治疗。他们可能携带或不携带激活性突变。FL是非霍奇金淋巴瘤的一种。大约20%的FL患者的EZH2基因携带功能获得性基因突变，导致EZH2的活性升高。而这会导致B细胞被“锁死”在生发状态（germinal state），从而促使它们癌变。Tazemetostat通过抑制的活性，能够让B细胞继续分化或者产生，从而控制的生长。这一申请是基于tazemetostat在一项2期的中期结果。在这项单臂试验中，携带野生型EZH2基因或突变型EZH2基因的FL患者接受了tazemetostat的单药治疗。试验结果表明，tazemetostat治疗携带EZH2突变的患者时达到69%的客观缓解率（ORR），治疗野生型患者时这一数值为35%。突变型EZH2患者的中位无进展生存期（PFS）为14个月，野生型患者的PFS为11个月。这两个患者群的中位OS均尚未达到。“我们非常高兴能够递交这一NDA，希望将tazemetostat带给FL患者和他们的医生们，”Epizyme公司首席医学官Shefali Agarwal博士说：“FL仍然是一种无法治愈的灾难性疾病。我们相信如果这款创新疗法获批，tazemetostat可能为这些患者的症状带来有意义的改善。” (100yiyao.com）