新型抗炎药!礼来口服JAK抑制剂Olumiant治疗特应性皮炎(AD)III期临床研究获成功!

2020年01月28日讯 /BIOON/ --美国制药巨头（Eli Lilly）与合作伙伴Incyte近日宣布，评估口服JAK抑制剂Olumiant（baricitinib）治疗中度至重度特应性皮炎（AD）成人患者的III期临床研究BREEZE-AD4达到了主要终点。

这是一项在美国境外开展的多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究，在对环孢素（cyclosporine）治疗反应不足、不耐受或有禁忌症的中度至重度AD成人患者中开展。评估了Olumiant（三种剂量：1mg、2mg、4mg）或安慰剂分别联合局部皮质类固醇（TCS）治疗的疗效和安全性。研究的主要终点是治疗第16周达到EASI75（湿疹面积和严重程度指数[EASI]评分较基线改善≥75%）的患者比例。

结果显示，4mg剂量Olumiant达到了主要终点：在治疗第16周，与安慰剂+TCS组相比，4mg剂量Olumiant+TCS组达到EASI75的患者比例显著更高（31.5% vs 17.2%，p≤0.05）。另外，在治疗第16周，采用经验证的研究者整体评分法（vIGA）评价，与安慰剂+TCS组相比，4mg剂量Olumiant+TCS组有更高比例的患者达到AD vIGA评分为清晰或几乎清晰（vIGA评分0或1：21.7% vs 9.7%，p≤0.05）。此外，在治疗第16周，与安慰剂+TSC治疗组相比，3种剂量Olumiant+TSC组瘙痒数值评定量表（Itch NRS）取得4分改善的患者比例显著更高（安慰剂组：8.2%，1mg、2mg、4mg剂量Olumiant组分别为：23.1%、22.9%、38.2%）。

该研究中的安全性与先前Olumiant在AD中已知的安全性结果一致。最常见的治疗出现的不良事件（TEAE）包括鼻咽炎、头痛和流感。试验中没有静脉血栓栓塞事件（VTE）或死亡报告。

最近，向欧洲药品管理局（EMA）提交了Olumiant治疗中重度AD的监管申请文件，并计划在2020年在美国和日本提交监管申请文件。来自BREEZE-AD4研究的全部结果将在未来召开的科学和同行评议的期刊上公布。

开发副总裁Lotus Mallbris博士表示：“对于中度至重度AD患者，尤其是那些接受诸如环孢素的常规系统治疗药物失败的患者，迫切需要额外的治疗选择。来自AD临床开发项目的持续见解，进一步说明了baricitinib在AD患者中的治疗潜力。”

特应性皮炎（AD）是一种严重的慢性炎症性皮肤病，主要表现为剧烈的瘙痒、明显的湿疹样变和皮肤干燥。该病常常自婴幼儿发病，部分患者延续终生，可因慢性复发性湿疹样皮疹、严重瘙痒、睡眠缺失、饮食限制以及心理社会影响而严重影响患者的生活质量。

Olumiant的活性药物成分为baricitinib，该药是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前处于临床开发，用于多种炎症性疾病和性疾病的治疗，包括类（RA）、银屑病、肾病、特应性皮炎、系统性等。JAK酶有4种，分别为JAK1、JAK2、JAK3和TYK2。JAK-依赖性细胞因子参与多种炎症和性疾病的发病过程，提示JAK抑制剂或可广泛用于治疗各种炎症性疾病。在激酶检测试验中，baricitinib针对JAK1和JAK2表现出的抑制强度要比JAK3高出100倍。

与Incyte于2009年达成独家合作协议，共同开发Olumiant及一些后续化合物。截至目前，Olumiant已获全球60多个国家（包括美国、欧盟和日本）批准，作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类（RA）成人患者的治疗。在临床研究中，与标准护理疗法（例如甲氨蝶呤单药疗法，阿达木单抗联合背景甲氨蝶呤疗法）相比，Oluminant使RA症状和体征实现显著改善。

Olumiant在欧盟批准的剂量为4mg和2mg，在美国批准的剂量为2mg。用药方面，Olumiant每日口服一次，可作为单药或联合甲氨蝶呤（MTX）或其他非生物疾病修饰抗风湿疗法（non-biologic DMARDs）。不推荐将Olumiant与其他JAK抑制剂、或生物DMARD、强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢菌素）联合用药。值得注意的是，Olumiant的美国药物标签中附有一则黑框警告，提示严重感染、恶性和血栓形成的风险。（100医药网100yiyao.com）

原文出处：Lilly and Incyte Announce Top-Line Results from Phase 3 Study (BREEZE-AD4) of Oral Selective JAK Inhibitor Baricitinib in Combination with Topical Corticosteroids in Patients with Moderate to Severe Atopic Dermatitis Not Controlled with Cyclosporine