多家企业布局 试剂盒日产量达77.3万人份 7款产品通过应急审批

截至1月31日，国家药监局已应急审批7个新型冠状病毒核酸检测试剂，部分产品仅用4天走完流程，再显中国速度！2月1日，工信部相关负责人介绍，新型冠状病毒核酸检测试剂日产量已经达到了77.3万人份......

7个检测产品通过国家药监局应急审批1月26日， 国家药监局发文称应急审批新型冠状病毒核酸检测试剂，全力服务疫情防控需要。内容提到，应急审批已通过4家企业4个新型冠状病毒检测产品。此后，国家药监局又分别于28日、31日先后共批准6家新型冠状病毒试剂盒生产企业的产品上市，分别是华大基因、上海之江、上海捷诺、圣湘生物、达安基因、上海伯杰医疗。

截至31日，国家药监局共应急审批了6家企业7个新型冠状病毒核酸检测试剂。国家药监局表示将根据疫情防控需要，继续做好相应产品应急审批工作。

新型冠状病毒检测试剂应急审批情况

据相关报道，新冠病毒试剂盒这种与致病性病原体抗原、抗体以及核酸等检测相关的试剂，按国家法规，属于试剂的第三类，也就是中的最高审查级别，需要由国家食品药品监督管理总局审查，因此审查程序也繁琐漫长。分析人士指出，按照常规流程，体外分子产品走进医院市场需经过2-3年的。而此次国家药监局开辟绿色通道，仅用4天就走完流程。

行业人士指出，以往这类证件的有效期一般是5年，但此次国家药监局应急审批通过的注册证有效期都为1年，注册信息中还强调，该产品仅为新冠病毒感染的肺炎的辅助及应急储备，另企业应当在延续时按照医疗器械注册管理办法的要求完善所有注册申报资料等信息。

另一边，在通过应急审批之后，华大基因、圣湘生物、达安基因等都竭力扩大生产，保障市场供应。例如，日前华大基因已完成约30万人份的新型冠状病毒检测试剂盒生产，极大缓解了试剂盒供应压力，日均产能已达8万人份，同时已继续安排增加生产30万人份试剂盒，新储备30万人份试剂盒原料；圣湘生物相关人士表示，面对突发疫情应急物资短缺的需求，公司春节假期紧急调配员工返岗，组织研发生产，所有生产线满负荷工作，新型冠状病毒核酸检测试剂日均产能最高可达50万人份；而达安基因日前亦有透露，目前该试剂盒110分钟左右可出结果，日均可生产20万人份，后续可达50万人份/日，核心原材料均为达安基因自身所掌握。该公司负责人表示，已做好全力以赴保障市场供应的准备，且公司产能完全能够满足市场的需求。

多家企业公布检测试剂研究进展

值得一提的是，1月10日，新型冠状病毒的基因组序列被测出并对外公布。1月26日，国家基因组科学数据中心首次公开新型冠状病毒全基因组序列，病毒基因组序列的公布为新型冠状病毒核酸检测试剂盒的开发迎来时间窗口。除上述企业之外，国家多家企业都在布局研发新型冠状病毒核酸检测试剂，具体如下：

硕世生物

硕世生物基于荧光PCR的技术，于2020年1月13日开发了新型冠状病毒核酸检测试剂盒以及冠状病毒通用型核酸检测试剂盒。1月28日，硕世生物新型冠状病毒检测试剂在江苏省医疗器械检验所完成所有项目的检验，符合产品技术要求。成为江苏省法定检验机构检定合格的第一个新型冠状病毒检测试剂。

热景生物

为应对新型冠状病毒肺炎疫情，热景生物“实验室”1月15日启动研发，20日完成核酸试剂研发，21日开始基因重组蛋白表达，22日开始免疫试剂研发，30日免疫快速试剂和酶免试剂先后研发成功，现在已经研发了三款针对此次病毒的检测试剂盒。

西陇科学

1月27日，控股子公司山东艾克韦生物技术有限公司研发的2019新型冠状病毒核酸检测试剂盒已通过省器械检验中心检测，成为山东省法定检验机构检定合格的首个新型冠状病毒检测产品。在获得国家药监局的上市批件后，这种试剂盒将被发往各地医院，用于测定疑似患者的样本中是否有新型冠状病毒。目前，公司已启动紧急恢复生产预案，定单能保证供应。

迪安

近日已完成新型冠状病毒系列检测试剂新品的研发。产品是基于荧光PCR平台的新型冠状病毒核酸检测试剂盒，目前已经完成在浙江省医疗器械检验研究院的试剂盒注册检验，预计很快能够为市场提供精准检测产品。

美康生物

公司研发的新型冠状病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）和新型冠状病毒蛋白快速检测试剂盒（免疫层析法）已经处于临床验证阶段。公司称，验证结果符合相关检测标准后，将提交样品及相关资料向国家药品监督管理局进行注册申请。

万孚生物

公司于近日完成新型冠状病毒系列检测试剂新品的研发。该系列产品包括基于胶体金免疫层析法的2019-nCoV新型冠状病毒抗原检测试剂、抗体检测试剂，以及基于荧光PCR平台的2019-nCoV新型冠状病毒核酸检测试剂盒。目前部分产品已经完成了注册产品抽样工作，公司预计很快能为市场提供现场快速检测和精准检测的系列产品。

透景生命

近日已完成新型冠状病毒检测产品的研制，该产品采用的是卡式荧光PCR法，所有的PCR提取、配制和扩增均微缩至一个卡盒内，样本加入卡盒后检测过程全程封闭，将可能的交叉污染和病源传播风险都控制在卡盒内，在提高检测精准度的同时提高了检验人员的安全性。产品实现随机上样，可在床旁或其他开放性实验室即时检测，1-1.5小时后即可出结果。目前，公司正组织人员进行产品的临床验证和注册申报工作。