2020年2月28日Science期刊精华,北京大学同期发表Science论文一篇 |
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doi:10.1126/science.aaz5807
分泌型免疫球蛋白A(sIgA)代表了免疫系统抵抗粘膜病原体的第一道防线。IgA以二聚体和高阶聚合物的形式通过聚合免疫球蛋白受体(polymeric immunoglobulin receptor, pIgR)在上皮细胞间进行转运。到达管腔一侧后,sIgA介导宿主保护和病原体中和。近年来,作为新型治疗性抗体的IgA受到越来越多的关注。然而,尽管进行了广泛的研究,但sIgA结构仍然难以捉摸。Nikit Kumar等人解析出通过连接链(joining chain, JC)连接并与pIgR的分泌成分结合在一起时的二聚体IgA-Fc、四聚体IgA-Fc和五聚体IgA-Fc在原子分辨率下的结构。在他们提出的一种机制中,这种连接链促进IgA寡聚化并赋予pIgR结合和转胞吞作用(transcytosis)的不对称性。这一框架将为未来基于IgA的疗法的设计提供依据。
5.Science:北京大学从结构上提出针对人IgM的新见解
doi:10.1126/science.aaz5425
免疫球蛋白M(IgM)在体液免疫和粘膜免疫中都起着关键作用。它的组装和转运取决于连接链(joining chain, J-chain,简称J链)和聚合免疫球蛋白受体(pIgR),但这些过程的潜在分子机制尚不清楚。如今,来自中国北京大学的研究人员报道了人IgM的Fc区域与J链和pIgR胞外结构域结合在一起时的低温电镜结构。IgM-Fc五聚体不对称形成,类似于带有缺失三角形的六边形。IgM-Fc的尾部包装成淀粉样结构以稳定这种五聚体。J链封住这种尾部组装结构,并桥接IgM-Fc与pIgR之间的相互作用,这会使得pIgR经历较大的构象变化而与IgM-J复合物结合。这些结果为IgM的功能提供了结构基础。
6.Science:海洋群体的生物分类多样性归因于对灭绝的抵抗
doi:10.1126/science.aax6398
流行的进化观点告诉我们,生态分化(ecological differentiation)导致物种形成。但是,针对这种模式是否能在古生物学时期被观察到,人们一直很难进行测试。Knope等人查看了成千上万个现代的海洋群体和已灭绝的海洋群体的数据集,发现这种关系比预期的要复杂。 生态多样化与较低的起源率有关,而与这些群体有关的分类丰富度似乎归因于对灭绝的抵抗。 此外,这些研究人员发现随着时间的推移,生态分化与生物分类多样性之间的紧密联系是灭绝事件形成的新发展。
7.Science:酵母己糖激酶Glk1的聚合反应可调节它本身的活性
doi:10.1126/science.aay5359
酵母己糖激酶Glk1是肌动蛋白折叠蛋白,在结合它的底物和产物时形成聚合物。Stoddard等如今发现Glk1聚合物在结构上与肌动蛋白丝不同,这表明Glk1的聚合在进化上独立于其他肌动蛋白样聚合物的聚合。Glk1聚合反应抑制了它的己糖激酶活性,这种单体-聚合物的平衡似乎为整个酶库设定了最大速率,而不是为每个酶设定最大速率。这种抑制作用在营养物转移的环境中对细胞活力很重要,从而使得酵母细胞能够根据环境的随机变化快速调节它们的代谢。
8.Science:大脑对语音和音乐的的不对称分类
doi:10.1126/science.aaz3468
对语音和音乐的感知在多大程度上取决于人脑的不同机制?这种特化的解剖学基础是什么? Albouy等人构建了一个无伴奏歌曲的语料库,这些无伴奏歌曲包含语音(语义)和音乐(旋律)信息,并在时域或频谱域中选择性地降低了每个刺激的强度。时间信息的降级会损害语音识别但不会影响旋律识别,而频谱信息的降级会损害旋律识别但不会损害语音识别。脑部扫描显示语音和音乐的左右不对称。语音内容的分类仅发生在左侧听觉皮层,而旋律内容的分类仅发生在右侧听觉皮层。(100医药网 100yiyao.com)
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