肺癌精准治疗!默克Tepmetko获批，全球首个治疗METex14跳跃改变NSCLC的口服MET抑制剂

2020年03月26日/BIOON/--默克（Merck KGaA）近日宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准其靶向抗癌药——口服MET抑制剂Tepmetko（tepotinib），用于治疗携带MET基因第14号外显子（METex14）跳跃改变的不可切除性、晚期或复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。用药方面，Tepmekto每日500mg（2片250mg）。

值得一提的是，Tepmetko是全球第一个被批准用于治疗携带MET基因改变的晚期NSCLC患者的口服MET抑制剂。在日本，Tepmetko之前被授予了孤儿药资格（ODD）和SAKIGAKE资格（创新药物）。

此次批准，基于正在进行的单臂II期VISION研究（NCT02864992）的数据。该研究共入组了99例携带METex14跳跃改变的NSCLC患者（包括15例日本患者）结果显示：根据独立评审委员会（IRC）评估，采用液体活检（LBx）或组织活检（TBx）检测证实为携带METex14跳跃改变的NSCLC患者中，Tepmetko治疗的客观缓解率（ORR）为42.4%（95%CI:32.5,52.8）；在LBx、TBx识别的患者中，中位缓解持续时间（DOR）均为12.4个月（LBx识别的患者[95%CI:8.4个月，不可评估]；TBx识别的患者[95%CI:9.7个月，不可评估]）。

对130例患者的安全性分析中，Tepmetko的耐受性良好，最常见的治疗中出现的不良事件（TEAE）为外周水肿（53.8%）、恶心（23.8%）和腹泻（20.8%）。TRAE导致11例（8.5%）永久性停药。

默克首席执行官兼执行董事会成员Belén Garijo表示：“随着Tepmetko的批准，我们很高兴在日本提供首个经批准的MET抑制剂，该药将提供一种新的选择，改变携带METex14跳跃改变的NSCLC的治疗过程。Tepmetko的伴随侧重于以灵活和精确的方式识别非小细胞肺癌患者中的这些基因改变，同时提供液体和组织活检的检测能力，以最好地支持将这种靶向药物提供给可能受益的患者。”

tepotinib分子结构式（图片来源：chemicalbook.com）

在全球范围内，肺癌是最常见的癌症类型，也是癌症死亡的首要原因，每年确诊200万例，死亡170万例。目前，在多种类型癌症中，已发现了3种MET信号通路改变（包括METex14跳跃改变、MET扩增、MET蛋白过度表达），这与的侵袭行为和不良的临床预后相关。据估计，MET信号通路改变发生在3-5%的NSCLC病例中。

tepotinib是默克内部发现的一种口服MET激酶抑制剂，可强效、高度选择性抑制由MET（基因）改变——包括METex14跳跃改变、MET扩增、MET蛋白过度表达——引起的致癌信号，具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。除了NSCLC之外，默克也正在积极评估tepotinib联合新疗法治疗其他适应症。

2019年9月，美国FDA授予tepotinib突破性药物资格（BTD），用于治疗接受含铂化疗后病情进展、携带METex14跳跃改变的转移性NSCLC患者。默克计划在2020年向提交tepotinib的新药申请（NDA）。

目前，默克也在开展另一项研究INSIGHT 2（NCT03940703）评估tepotinib与酪氨酸激酶抑制剂（TKI）osimertinib联合用药方案，用于对先前接受的EGFR TKI存在获得性耐药的EGFR突变、MET扩增、局部晚期或转移性NSCLC患者。（100医药网100yiyao.com）

原文出处：TEPMETKO (Tepotinib) roved in Japan for Advanced NSCLC with METex14 Skipping Alterations