盘点几大药企在研的新冠肺炎药物

2020年3月29日讯 /BIOON /——世界各地的制药公司和研究实验室都在竞相利用各种不同的技术寻找这种新型冠状病毒的疫苗和治疗方法。

根据德克萨斯农工大学的病毒学家Benjamin Neuman的说法，对病原体进行免疫是一种长期的尝试：从来没有一种非常成功的针对冠状病毒家族任何成员的人类疫苗。

"这将是一个很大的尝试，会有很多错误，但我们有很多选择去尝试。"

治疗可能会更早到来，抗病毒的瑞德西韦显示出早期的希望，并已经在监管批准之前在一个特定的基础上使用。

美国总统唐纳德o特朗普敦促本国科学家和制药公司加快这一进程--但专家们表示，基本的制约因素可能不会留下多少回旋余地。

"疫苗必须有基本的科学基础。它必须是可制造的。它必须是安全的。这可能需要一年半--或者更长的时间，"《科学》杂志主编H. Holden Thorp在回应总统的电话时说道。

"制药公司的高管们有充分的动机尽快达到目标--毕竟他们会出售疫苗--但值得庆幸的是，他们也知道你不能为了达到目标而违反自然法则。"

美国正在通过卫生与公众服务部(HHS)和国家卫生研究院(NIH)资助几家公司。

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设在奥斯陆的全球组织"流行病预防创新联盟"(CEPI)也在帮助为许多公司提供资金，这些公司大多是规模较小的合作伙伴，缺乏扩大大规模生产的能力。到目前为止，它已经提供了大约2400万美元。以下是目前正在开发新冠肺炎药物或者疫苗的公司及产品的情况

公司：吉利德；种类：治疗药物；何时到来：今年晚些时候

在所有与导致COVID-19的病毒相关的药物中，Gilead的瑞德西韦可能是最接近上市的。事实上，它本身并不是新药，但它是用来对抗其他病毒的，包括埃博拉病毒(在那里它被证明是无效的)，而且它还没有被批准用于任何用途。

尽管如此，根据医生的说法，吉利德在治疗中国的一些冠状病毒患者方面已经显示出早期的希望，吉利德正在亚洲推进最后阶段的(被称为"3期")。到目前为止，它还被用于治疗至少一名美国患者。

美国国立卫生研究院的Anthony Fauci是负责监测冠状病毒反应的顶级政府科学家之一，他说这种药物可能在未来"几个月"就能投入使用。

"目前我们认为只有一种药物可能有真正的疗效。这就是瑞德西韦，"世界卫生组织官员Bruce Aylward最近在中国的一次新闻发布会上说。

瑞德西韦在人体内部进行代谢，变得类似于DNA的四个组成部分之一的核苷酸。当病毒复制自己的时候，它们会"快速而马虎地"复制，这意味着它们可能会将瑞德西韦整合到自己的结构中--尽管更挑剔的人类细胞不会犯同样的错误。

如果病毒将瑞德西韦与自身结合，药物就会增加不必要的突变，从而摧毁病毒。

公司： Moderna；种类：疫苗；何时到来：12-18个月

在中国研究人员公开该病毒基因组的几周内，美国得克萨斯大学奥斯汀分校的一个研究小组就成功创建了该病毒突刺蛋白的复制模型。突刺蛋白是附着在人体细胞上并感染人体细胞的部分，他们用低温(冷却)电子显微镜对其成像。

这个复制结构现在是候选疫苗的基础，因为它可以在不造成伤害的情况下激发人体的免疫反应--这是基于1796年天花疫苗原理开发疫苗的经典方法。

美国国立卫生研究院也在与Moderna(一家成立于2010年的新公司)合作，利用蛋白质的信息制造疫苗，使其在人体肌肉组织内产生蛋白质，而不是注射蛋白质。

这些信息被储存在一种称为"信使RNA"的中间过渡物质中，这种物质将密码从DNA传递到细胞中。

"它的优点是非常快，"德克萨斯大学奥斯汀分校团队的负责人Jason McLellan解释说，而传统的在外部制造蛋白质的方法很难规模化，而且需要很长时间。

3月16日，该疫苗在小鼠身上被证明有效后，开始了首次人体试验。

Fauci说，如果一切按计划进行，这种疫苗将在大约一年半后投放市场，以备冠状病毒的爆发持续到下一个流感季节。

公司：Regeneron；种类：治疗药物和疫苗；具体时间尚未公布

Regeneron去年开发了一种静脉注射药物，这种药物被证明可以利用所谓的"单克隆抗体"显着提高埃博拉患者的存活率。

为了做到这一点，他们对老鼠进行了基因改造，赋予它们类人免疫系统。该公司负责研究的副总裁Christos Kyratsous表示，为了产生人类抗体，这些老鼠暴露在病毒或病毒弱化形式的环境中。然后，这些抗体被分离出来并进行筛选，以找到最有效的抗体，这些抗体在实验室中培养，纯化后通过静脉注射到人体内。

Kyratsous说："如果一切顺利，我们应该在接下来的几周内知道我们最好的抗体是什么。"人体试验将于今年夏天开始。

这种药物既可以作为一种治疗手段，也可以作为一种疫苗，方法是在人们接触到它病毒之前就接受治疗--尽管这些效果只是暂时的。