首个植物来源大麻素新型抗癫痫药!Epidiolex获美国FDA优先审查,治疗结节性硬化症(TSC)相关癫痫 |
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2020年04月03日讯 /BIOON/ --英国制药公司GW Pharma是大麻素处方药科学、开发、商业化领域的全球领导者。近日,该公司及其美国子公司Greenwich Biosciences宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理大麻素药物Epidiolex(cannabidiol,大麻二醇,CBD)口服液体制剂的一份补充新药申请(sNDA)并授予了优先审查。该sNDA寻求扩大Epidiolex的标签,纳入:治疗与结节性硬化症(TSC)相关的癫痫发作。已指定该sNDA的处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2020年7月31日。上个月,GW公司也向欧洲药品管理局(EMA)提交了一份II类变更申请,寻求批准该药(欧洲市场商品名:Epidyolex)用于上述相同的适应症。
如果获得批准,这将是Epidyolex/Epidiolex在美国和欧洲监管方面获得的第三个适应症。此前,该药在美国和欧盟已被批准,用于2岁及以上患者,辅助治疗与Lennox-Gastaut综合征(LGS)和Dravet综合征(DS)相关的癫痫。在美国和欧盟,Epidyolex/Epidiolex均被授予了治疗DS、LGS、TSC相关癫痫发作的孤儿药资格,每一种都是罕见的、严重的、儿童期发病的药物难治性癫痫类型。
TSC是一种罕见的、严重的、儿童期发生的性疾病。癫痫是TSC最常见的神经学特征,多达三分之二的TSC患者会经历药物难治性癫痫发作,在解决与TSC相关癫痫发作方面,对新的治疗方法存在着重大需求。来自III期临床研究的数据显示,与安慰剂相比,Epidiolex显著减少了TSC相关的难治性癫痫发作(包括局灶性和全身性),并改善了患者的整体状况。如果获得批准,Epidiolex将为TSC患者群体提供一个重要的治疗选择。
结节性硬化综合症-TSC(图片来源:childneurologyfoundation.org)
此次新适应症申请,基于一项随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究的结果。该研究共入组了224例(年龄1-65岁)被确诊为对治疗有抵抗(难治性)的TSC患者,这些患者被随机分配接受Epidiolex 25mg/公斤/天(n=75)、Epidiolex 50mg/公斤/天(n=73)、安慰剂(n=76),治疗16周(4周滴定期、12周维持期)。主要终点是治疗期间Epidiolex与安慰剂相比TSC相关局灶性和全身性癫痫发作频率相对基线的百分比变化。关键的次要终点包括:癫痫发作减少≥50%的患者比例、总发作频率(包括局灶性感觉和癫痫痉挛)减少≥50%的患者比例,受试者/照料者整体状况变化的总体印象(S/CGIC)。
结果显示,研究达到了主要终点,与安慰剂组相比,Epidiolex治疗组TSC相关癫痫发作频率显著降低:Epidiolex 25mg/kg/天治疗组、50mg/kg/天治疗组相对基线分别降低49%、48%,安慰剂组降低27%(p=0.0009,p=0.00118)。
所有关键次要终点的结果均支持对主要终点的影响。具体为:(2)与安慰剂组相比,Epidiolex治疗组有更高比例的患者癫痫发作减少50%或更大幅度的减少(25mg/kg/天组为36%、50mg/kg/天组为40%,安慰剂组为22%,p=0.0692和p=0.0245)。(2)与安慰剂组相比,2种剂量Epidiolex治疗组均有48%的患者总发作频率(包括局灶性感觉和癫痫痉挛)经历了更大幅度的减少,安慰剂组为27%(p=0.0013和p=0.0018)。(3)根据患者/照料者总体印象(S/CGIC)问卷调查结果,Epidiolex 25mg/kg/天组、Epidiolex 50mg/kg/天组报告整体状况得到改善的比例分别为69%、62%、安慰剂组为39%(p=0.0074和p=0.0580)。(4)额外的分析显示,Epidiolex治疗患者与安慰剂患者相比在复合局灶性癫痫发作方面经历了更大幅度的减少(25mg/kg/天治疗组、50mg/kg/天治疗组患者比例分别为52%、50%,安慰剂组比例为32%,p=0.0076和p=0.0116)。
该研究中观察到的安全概况与之前的研究结果一致,没有发现新的安全风险。不良事件(AE)发生率在25mg/kg/天组为93%、50mg/kg/天组为100%、安慰剂组为95%。两种剂量都具有可接受的安全性,25 mg/kg/天的不良事件少于50 mg/kg/天。最常见的是腹泻、食欲下降和嗜睡。
结节性硬化症(TSC)是一种罕见的病,影响美国约5万人、全球近100万人。在全球范围内,每天至少有2例TSC婴儿诞生,估计每6000个新生儿中就有一个。该病主要是导致良性在身体的重要器官中生长,包括大脑、皮肤、心脏、眼睛、肾脏和肺,是导致性癫痫的主要原因。TSC通常在出生后的第一年发生,表现为局灶性癫痫或婴儿痉挛,并与孤独症和智力残疾的风险增加有关。病情的严重程度可能有很大差异。在一些儿童中,这种疾病非常轻微,而另一些儿童则可能出现危及生命的并发症。约85%的TSC患者存在癫痫,并可能发展为对药物难治。超过60%的TSC患者不能通过标准治疗如抗癫痫药物、癫痫手术、生酮饮食或迷走神经刺激等来控制癫痫发作,相比之下,30-40%的无TSC的癫痫患者是耐药的。
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