三阴性乳腺癌逃逸免疫攻击？Commun Biol揭秘OXCT1通过修饰PGK1促进糖酵解的关键机制

来源：100医药网 2025-07-31 09:16

本研究发现，赖氨酸甲基转移酶5A通过组蛋白甲基化促进3-氧代酸辅酶A转移酶1表达，后者经琥珀酰化修饰增强磷酸甘油酸激酶1稳定性，进而促进三阴性乳腺癌有氧糖酵解和免疫逃逸。

三阴性（TNBC）作为乳腺癌中恶性程度最高的亚型，是全球乳腺癌相关死亡的重要原因。其发病率不断攀升且患者总体预后较差，对有效治疗策略的需求迫在眉睫。值得关注的是，与其他乳腺癌亚型相比，TNBC的程序性死亡受体-1（PD-1）表达更高，肿瘤浸润淋巴细胞更多，且肿瘤突变负荷较高，这意味着它更可能从治疗中获益。然而，由于其异质性和免疫抑制性微环境，TNBC对免疫检查点抑制剂（ICIs）存在耐药性，许多患者无法从中受益。

近年来，有氧糖酵解作为代谢重编程的主要途径之一，成为研究热点，被发现是逃逸的重要原因，这一过程也被称为Warburg效应，即在氧气充足的情况下仍依赖糖酵解获取能量和营养，并产生大量乳酸，利于其在不良微环境中生存。因此，通过抑制有氧糖酵解改善免疫逃逸，可能显著提高TNBC免疫治疗的疗效。

近期，发表于Commun Biol的研究OXCT1 promotes triple negative breast cancer immune escape via modulating succinylation modification of PGK1深入探讨了3-氧代酸辅酶A转移酶1（OXCT1）在TNBC中的作用及机制。

研究发现，OXCT1高表达会促进TNBC生长。通过TCGA数据库对186例TNBC组织样本分析，Kaplan-Meier生存分析显示OXCT1高表达组患者无复发生存期更短。TNBC肿瘤组织中OXCT1表达高于癌旁组织，且在Ⅰ-Ⅳ期均有升高。体外实验中，干扰OXCT1后，MD-MBA-231和BT549细胞的活性、集落形成能力显著降低；体内实验中，裸鼠肿瘤重量和体积明显减小，细胞增殖标志物Ki67的免疫组化染色显示OXCT1干扰抑制了体内MD-MBA-231细胞的增殖。

图 1：OXCT1高表达促进三阴性乳腺癌生长

OXCT1可诱导TNBC细胞的有氧糖酵解。干扰OXCT1后，TNBC细胞的基础糖酵解和糖酵解能力下降，葡萄糖消耗和乳酸分泌显著减少。过表达OXCT1会增加BT549细胞的活性和集落形成能力，而糖酵解抑制剂2-DG可逆转这一效应。此外，OXCT1与PD-L1在TNBC细胞系中的表达呈正相关，OXCT1过表达促进BT549细胞中PD-L1的表达，2-DG处理可消除该作用。在T细胞与TNBC细胞共培养实验中，OXCT1过表达使T细胞杀伤作用减弱，2-DG处理可逆转，同时OXCT1过表达对T细胞杀伤分子水平的促进作用也会被2-DG削弱。

图 2：OXCT1诱导三阴性乳腺的有氧糖酵解

在TNBC患者来源类器官（PDOs）中，干扰OXCT1同样抑制有氧糖酵解和肿瘤生长。OXCT1敲低后，PDOs的Ki67阳性细胞减少，表面积和乳酸分泌降低，与T细胞共培养时肿瘤细胞凋亡增加。

从分子机制来看，OXCT1通过介导磷酸甘油酸激酶1（PGK1）的琥珀酰化修饰增加其蛋白稳定性。过表达OXCT1会提高HK2、PGK1、PFK-1和LDHA等糖酵解关键酶的蛋白表达，其中与PGK1的相关性最显著，且OXCT1对PGK1的调控发生在翻译后水平。OXCT1过表达增加PGK1的琥珀酰化水平，随CHX处理时间延长增强PGK1蛋白稳定性，同时降低其泛素化水平。蛋白降解实验显示，OXCT1干扰后PGK1的不稳定性可被蛋白酶体抑制剂MG132挽救，而非溶酶体抑制剂CQ，表明依赖蛋白酶体途径。通过预测和突变实验发现，OXCT1介导PGK1的K146位点琥珀酰化，该位点突变会消除OXCT1对PGK1蛋白稳定性的促进作用，且PGK1野生型可增加TNBC细胞活性、克隆能力和PD-L1表达，K146R突变体无此效应。

图 3：OXCT1介导磷酸甘油酸激酶1的琥珀酰化以增加其蛋白稳定性

进一步研究表明，OXCT1通过增加PGK1表达促进TNBC的有氧糖酵解。干扰PGK1可逆转OXCT1过表达对TNBC细胞活性、集落形成、PD-L1表达的促进作用，同时降低糖酵解相关指标。

此外，赖氨酸甲基转移酶5A（KMT5A）通过诱导OXCT1启动子区的H4K20me1促进OXCT1表达。TNBC组织中OXCT1启动子区H4K20me1水平升高，过表达KMT5A会增加该区域H4K20me1水平，从而上调OXCT1表达。干扰OXCT1可逆转KMT5A过表达对TNBC细胞活力、增殖和PD-L1表达的促进作用。

综上，KMT5A通过组蛋白甲基化促进OXCT1表达，OXCT1通过琥珀酰化修饰增加PGK1蛋白稳定性，进而促进TNBC的有氧糖酵解和免疫逃逸。这一研究为TNBC的治疗提供了新的靶点和思路，未来针对OXCT1或相关修饰通路的抑制剂研发，可能为改善TNBC患者的预后带来希望，让更多患者在免疫治疗中获益，减轻TNBC带来的健康威胁。（100yiyao.com）

参考文献：

Zhang H, Ling M, Zhang Y, Fang Q, Wo W, Lv X. OXCT1 promotes triple negative breast cancer immune escape via modulating succinylation modification of PGK1.Commun Biol. 2025;8(1):1033. Published 2025 Jul 9. doi:10.1038/s42003-025-08433-w

版权声明 本网站所有注明“来源：100医药网”或“来源：bioon”的文字、图片和音视频资料，版权均属于100医药网网站所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任。取得书面授权转载时，须注明“来源：100医药网”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。

87%用户都在用100医药网APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->

医药网新闻