您的位置:医药网首页 > 医药资讯 > 医药营销 > 恒瑞与CG达成协议 将注射用卡瑞利珠单抗有偿许可给CG

恒瑞与CG达成协议 将注射用卡瑞利珠单抗有偿许可给CG

20日,恒瑞医药公告称,其与韩国 Crystal Genomics公司(下称CG公司)达成协议,将其具自主的用于免疫治疗的PD-1单克隆抗体(注射用卡瑞利珠单抗)有偿许可给后者。CG公司将获得该药物在韩国的独家临床开发、注册和市场销售的权利,且被许可进行研发和销售卡瑞利珠单抗用于所有人类疾病。

卡瑞利珠单抗是由恒瑞医药研发的一款PD-1单克隆抗体,该药物于2019年5月在中国有条件批准注册,适应症为“至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤”。2020年3月,卡瑞利珠单抗在中国附条件批准增加适应症:用于既往接受过索拉菲尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌患者 的治疗。恒瑞医药公告称,目前该产品已投入研发费用约8.93亿元人民币。

Crystal Genomics于2000年成立,为一家韩国上市公司。这是一家处于商业化阶段的生物医药公司,拥有基于结构的药物发现平台,专注于开发治疗炎症、及感染疾病的创新药物,有多个临床前及临床阶段的具有竞争力的创新项目。2015年,CG公司的一款非甾体抗炎药创新产品 Acelex(polmacoxib)在韩国获批上市。随后该公司通过多项投资收购不断提升生产及商业化能力,包括收购韩国大型原料药生产和分销公司 Hwail Pharma,以及拥有药品生产和市场及销售能力的Crystal Life Sciences。

根据相关条款,首付款协议签订15天内,CG公司将向恒瑞医药支付150万美元的首付款;当卡瑞利珠单抗在韩国获批第一个适应症上市时,CG公司将向恒瑞支付50万美元里程碑款,之后卡瑞利珠单抗在韩国市场的适应症拓展,该公司将向恒瑞再支付累计不超过150万美元的里程碑款。与此同时,CG公司将承担卡瑞利珠单抗在韩国境内的临床开发费用(包括恒瑞正在进行的国际多中心研究)。 此外,从卡瑞利珠在韩国启动商业销售开始,CG公司将根据实际年净销售额向恒瑞支付累计不超过8425万美元的里程碑款;以及从卡瑞利珠单抗在韩国启动商业销售开始,CG公司将按照约定比例从其年净销售额中向恒瑞医药支付销售提成,提成比例范围为10%至12%。(100yiyao.com)

医药网新闻
返回顶部】【打印】【关闭
扫描100医药网微信二维码
视频新闻
图片新闻
医药网免责声明:
  • 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
  • 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040