Human Gene Ther：新型给药方法或能改善乳腺癌患者的治疗

2020年5月11日 讯 /BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Human Gene Therapy上的研究报告中，来自阿尔伯塔大学等机构的科学家们通过改善癌症疗法的运输方式或为疗法更好发挥功效提供了希望。文章中，研究人员开发了一种化合物，其能有效将物质注射到细胞中发挥作用，这种脂质聚合物（lipopolymer）能促进细胞产生一种有效杀灭肿瘤细胞的蛋白，即坏死因子相关的诱导配体（TRAIL，tumour necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand）。

图片来源：Daniel Schieman

TRAIL能在疗法中使用，但其也会带来一定的副作用，这种化合物的加入就能利用TRAIL蛋白的积极抗癌特性，从而就能有效消除患者的副作用；研究者Uludag表示，当将脂质聚合物与TRAIL蛋白结合后就能发挥强大的功效促进癌细胞死亡，随着新型运输方法的开发，研究人员或许就有望解决TRAIL疗法中细胞的耐药性问题。

尽管这种治疗方法相比此前的方法有一些效果，但仍然会有10%的癌细胞存活下来并最终对疗法产生耐受性，而在这种新型脂质聚合物运输方法的帮助下，研究人员就能在细胞中寻找一种可替换的靶点，并打破细胞耐药性最终杀灭耐药性的癌细胞。这种新方法或有望帮助开发新型个体化疗法，目前研究者所使用的普通疗法是无法定制的，尽管诸如剂量等因素可以根据情况来适当改变，但最终，如果细胞对药物产生耐药性或者药物被证明无效的话，研究者就只能更换药物或尝试另一种治疗方法；而通过利用能使用物质的方法，研究者就能改变DNA链中核苷酸的顺序从而来靶向作用不同的蛋白质。

研究者表示，药物的特性保持不变，其运输和应用也会保持不变，我们只需要改变，在为患者量身定制治疗方面，研究者认为，与传统的癌症治疗方法相比，个体化的治疗或许能够更有效地治疗癌症患者。这种联合给药方法的下一个步骤是在更大范围内复制这些研究，并进行一系列平行的研究，从而检测是否这些新型疗法是安全且能有效发挥作用的。

不同的物质组合或能被用来靶向作用不同类型的细胞和其它类型的癌细胞；放弃一些旧的药物或能为研究者开发新型疗法提供新的思路，目前研究人员获得了来自盖茨基金会10万美元的资助，用来探索如何通过开发特殊的给药系统来更好地为血液癌症患者提供治疗。（100医药网100yiyao.com）

原始出处：

Bindu Thapa et al. , Human Gene Therapy (2019). DOI:10.1089/hum.2019.096