药监局：应急同意16个新冠疫苗种类展开临床实验

　　医药网2月20日讯　国度药品监视治理局政策律例司担任人答记者问时表现，今朝，已附前提同意我国2个新冠病毒疫苗上市，应急同意5条技术路线共16个疫苗种类展开临床实验，此中6个疫苗种类已展开III期临床实验。

　　2月19日，最高人平易近查察院、国度市场监视治理总局和国度药品监视治理局，结合宣布15件落实食物药品平安“四个最严”要求专项行为典型案例。就“四个最严”专项行为相关成绩，最高人平易近查察院第四查察厅、国度市场监视治理总局执法稽察查察局、国度药品监视治理局政策律例司担任人答复了记者发问。

　　针对新冠疫情防控时代，三部分采用了哪些应答动作？国度药品监视治理局政策律例司担任人在答复时表现，国度药品监视治理局组织展开疫情防控用药用械集中整治，踊跃推进新冠病毒疫苗研发上市，做好新冠肺炎医治药物和医用防护医疗东西应急审批，被动对接相关临盆企业，实现注册测验、审查，为新冠病毒疫苗年夜规模临盆做好筹备。并严把质量关，增强危险治理，派督导组赴重点省份就医疗物质质量专项督导。

　　据其引见，今朝，共应急同意22个药物展开新冠肺炎及其相关顺应症的医治、预防临床实验；附前提同意2个药品上市；应急同意新冠病毒检测试剂54个，日产能到达2401.8万人份。各地应急同意医用防护服注册证420张、医用防护口罩注册证307张。已附前提同意我国2个新冠病毒疫苗上市，应急同意5条技术路线共16个疫苗种类展开临床实验，此中6个疫苗种类已展开III期临床实验。