您的位置:医药网首页 > 医药资讯 > 医药行业分析 > ISR宣布CRO II/III期基准申报,精鼎医药在多项评价中首屈一指

ISR宣布CRO II/III期基准申报,精鼎医药在多项评价中首屈一指

2021年5月11日,精鼎医药(Parexel),一家当先的、致力于在临床开辟到贸易化的各个阶段减速立异疗法的研发和上市,以改恶人类安康的解决方案提供者,近日发布在行业尺度研讨(ISR)新宣布的一份申报中,该公司在环球临床研讨组织(CRO)中的客户虔诚度排名第一,在II / III期服务提供商的引导力、熟识度和使用偏好方面位列前两名。此外,精鼎医药在交付才能和员工特质方面也是排名环球前三的CRO,并在基于出名度、熟识度和引导力的品牌表示上得到了最高分。

这份题为《CRO II/III期基准(第13版)》的ISR申报在北美、欧洲和亚洲的237名生物制药业余人士中开展了调研,并依据20多个绩效指标对39家CRO进行了评价。受害于其在这次调研中的表示,精鼎医药也间断第十年得到了《性命迷信首领》杂志发表的“CRO引导力年夜奖”。

精鼎医药首席执行官Jamie Macdonald表现:“回想过来这一年,在史无前例的挑战下,精鼎医药不时寻乞降采取立异的方式与咱们的客户坚持单干,胜利地帮忙患者参加到II/III期临床实验中。从居家照顾护士方案到疏散式临床实验,再到间接向患者运送药品,咱们不时摸索最得当患者的方式,让更多患者无机会参加实验。咱们为环球18,000名共事觉得自豪,由于是他们的热心和贡献使得精鼎医药的这些尽力成为能够,而且天天都在为患者带去改动。咱们这次在ISR调研中得到的问题是对他们任务的紧张认可,也是对精鼎医药在践行‘以患者为中间’这一理念上的立异才能的验证。”

对于精鼎医药

精鼎医药致力于支持立异药物的开辟以改善患者的安康。咱们向天下各地的性命迷信和生物制药客户提供服务以帮忙他们将迷信研讨结果转化为新型医治伎俩。从疏散式临床实验、监管征询服务到对真实天下洞察的运用,咱们在医治、技术和功效等方面的才能源于咱们对本身事业的信心。2020年12月,精鼎医药被Informa Pharma Intelligence自力委员会评为“最佳合同研讨组织”。

医药网新闻
返回顶部】【打印】【关闭
扫描100医药网微信二维码
视频新闻
图片新闻
医药网免责声明:
  • 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
  • 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040