肺癌精准治疗!欧盟CHMP推荐批准默克Tepmetko:全球首个治疗METex14跳跃改变NSCLC的口服MET抑制剂 |
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2020年3月,Tepmetko在日本获得全球首批。
2021年12月19日讯 /BIOON/ --默克(Merck KGaA)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准靶向抗癌药Tepmetko(tepotinib):该药是一种高度选择性、每日一次的口服MET抑制剂,作为单药疗法,用于治疗先前接受过免疫治疗和/或铂类化疗、需要系统治疗、且携带MET基因第14号外显子跳过改变(METex14 skipping)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。现在,CHMP的意见将递交至欧盟委员会(EC)审查,后者预计将在2022年第一季度做出最终审查决定。
据估计,在欧洲,肺癌是第二大最常见癌症,也是癌症相关死亡的首要原因,2018年导致38.8万人死亡。在3%-4%的NSCLC病例中发现MET信号通路的改变,包括METex14跳过改变,这与晚期疾病和预后不良相关。
Tepmetko是全球第一个被批准用于治疗携带MET基因改变的晚期NSCLC患者的口服MET抑制剂。Tepmetko于2020年3月在日本、2021年2月在美国,获得批准,用于治疗携带METex14跳过改变的NSCLC患者。在日本,Tepmetko被授予了孤儿药资格(ODD)和SAKIGAKE资格(创新药物)。在美国,Tepmetko被授予了孤儿药资格(ODD)和突破性药物资格(BTD)。
Tepmetko也是美国批准用于治疗携带METex14跳过改变转移性NSCLC患者的第一款每日口服一次的MET抑制剂。2020年9月,靶向抗癌药Tabrecta(capmatinib)获批,是批准的第一款治疗携带METex14跳过改变转移性NSCLC成人患者的MET抑制剂。
Tepmetko和Tabrecta均被批准用于:先前没有接受过治疗(一线)的患者和先前接受过治疗(经治)的患者。用药方面,Tepmekto每日口服一次,而Tabrecta每日口服2次。
CHMP的积极审查意见,基于关键2期VISION研究(NCT02864992)的数据。这是迄今为止在携带METex14跳过改变的转移性NSCLC患者中开展的最大规模临床研究,共有275例携带METex跳过改变的NSCLC患者(中位年龄:72.6岁)接受了Tepmetko治疗。
初步分析数据先前已发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志(NEJM)》:截至2020年1月1日,共152例患者接受了Tepmetko治疗,99例患者接受了至少9个月的随访。在合并活检组中,独立审查的缓解率(ORR)为46%、中位缓解持续时间(DOR)为11.1个月。液体活检组66例患者中的ORR为48%、组织活检组60例患者中的ORR为50%。27例患者根据2种方法均获得了阳性结果。此外,Tepmetko在先前没有接受过治疗的患者(初治组)和先前接受过治疗的患者(经治组)中表现出一致和持久的缓解。
tepotinib分子结构式(图片来源:chemicalbook.com)
在全球范围内,肺癌是最常见的癌症类型,也是癌症死亡的首要原因,每年确诊200万例,死亡170万例。目前,在多种类型癌症中,已发现了3种MET信号通路改变(包括METex14跳跃改变、MET扩增、MET蛋白过度表达),这与的侵袭行为和不良的临床预后相关。据估计,MET信号通路改变发生在3-5%的NSCLC病例中。
tepotinib是默克内部发现的一种口服MET激酶抑制剂,可强效、高度选择性抑制由MET(基因)改变——包括METex14跳跃改变、MET扩增、MET蛋白过度表达——引起的致癌信号,具有改善携带这些特定MET改变的侵袭性肿瘤患者治疗预后的潜力。除了NSCLC之外,默克也正在积极评估tepotinib联合新疗法治疗其他适应症。
2019年9月,美国授予tepotinib突破性药物资格(BTD),用于治疗接受含铂化疗后病情进展、携带METex14跳跃改变的转移性NSCLC患者。
目前,默克也在开展另一项研究INSIGHT 2(NCT03940703)评估tepotinib与酪氨酸激酶抑制剂(TKI)osimertinib联合用药方案,用于对先前接受的EGFR TKI存在获得性耐药的EGFR突变、MET扩增、局部晚期或转移性NSCLC患者。(100医药网100yiyao.com)
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