细胞代表:一种特殊的蛋白质或急性髓系白血病细胞生存的关键！

来源：原创网站2022-01-21 22:07

来自冷泉港实验室等机构的科学家发现，AML细胞可能依赖一种鲜为人知的蛋白质SCP4存活，相关研究结果可能有助于开发AML新的靶向治疗方法。

2022年1月21日/100医学网bion/-急性髓系白血病(AML)是一种侵袭性的白细胞癌，目前几乎没有有效的靶向治疗方法来治疗这种白血病。近日，国际杂志《细胞报告》(Cell Reports)发表了一篇题为《SCP4-STK35/PDK1l复合物是急性髓系白血病的双磷催化信号依赖》的研究报告，来自冷泉港实验室等机构的科学家发现，AML细胞可能依赖一种鲜为人知的蛋白质SCP4存活，相关研究结果可能有助于开发AML新的靶向治疗方法。

科学家发现了一种特殊的蛋白质，或者说是急性髓系白血病细胞存活的关键。

图片：CSHL/2018

SCP4是一种磷酸酶，也就是可以去除蛋白质中磷酸基团来调节细胞活性的蛋白质，另一种叫做激酶的蛋白质可以把这些磷酸基团放回去。增加或减少蛋白质中磷酸酶的量(即磷酸化水平)可以决定其活性。研究员Polyanskaya说，我们发现SCP4可能与两种相似激酶之一配对，即激酶STK35或PDIK1L。AML细胞似乎需要磷酸酶和激酶共同作用才能存活，同时产生SCP4杀死癌细胞的基因表达也会被关闭。

在这份研究报告中，研究人员惊讶地发现，目前的科学文献中只有两篇文章提到了SCP4，而这些文章都没有分析这些蛋白质在癌症中的作用。Polyanskaya说，当你遇到一些以前没有在癌症背景下研究过的东西，或者一些根本不被理解的东西时，它会让我们感到非常有趣。

图片：https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(21)01742-3

研究人员认为，SCP4可能控制AML细胞所依赖的重要代谢途径，直接针对SCP4的药物可能会饿死癌细胞并杀死癌细胞，同时让其他健康血细胞生长。幸运的是，其他磷酸酶已经被以前的药物成功靶向。Polyanskaya承认决定研究SCP4是有风险的，但现在已经发现了它在AML细胞中的重要作用。其他研究人员使用了这个系统，并调整了一些东西，以真正尝试和确定确切的路径。这项研究工作也强调了基础研究对于发现未来疗法的重要性。

综上所述，本研究结果揭示了一种磷酸酶-激酶信号复合物，可能支持AML的病理机制和发病机制。(100yiyao.com 100医疗网)

原始来源：

《细胞报告》(2022年)。doi :10 . 1016/j . celrep . 2021 . 110233

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