脑膜炎球菌疫苗！FDA批准的Menveo单瓶制剂:不用准备 用起来更方便！

来源：100医疗网原创2022-10-27 10336008

Menveo单瓶制剂是一种即用型单瓶制剂，将为医疗保健提供者提供更方便的选择。

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2022年10月20日/Bioon/-葛兰素史克(GSK)近日宣布，美国美国食品药品监督管理局()批准了一种新的单瓶制剂Menveo，用于10-55岁人群预防脑膜炎奈瑟菌血清群A、C、Y和W引起的侵袭性脑膜炎球菌病(IMD)。

Menveo单瓶制剂是一种即用型单瓶制剂，将为医疗保健提供者提供更方便的选择。根据公告，Menveo单瓶制剂最初将提供给美国联邦客户，预计将在2023年年中更广泛地提供。

原来的2瓶Menveo需要复溶，2010年获得FDA批准，2个月到55岁的人仍然可以使用。2瓶装Menveo已在60多个国家获得批准，自2010年以来，已在世界各地分发了超过7200万剂，提供了广泛的原始证据和鲜明的安全特征。应该指出的是，Menveo不能预防脑膜炎奈瑟菌血清群B感染。

侵袭性脑膜炎球菌病(IMD)或脑膜炎是一种罕见但严重的疾病，可导致危及生命的并发症甚至死亡。它是由IMD的脑膜炎奈瑟球菌引起的。在世界大部分地区，大多数病例由5种血清群(A、B、C、W、Y)引起。尽管进行了治疗，十分之一的脑膜炎患者仍会在24小时内死亡。五分之一(20%)的脑膜炎幸存者将遭受长期后果，如脑损伤、截肢、听力损失和神经系统问题。

葛兰素史克疫苗和全球卫生总裁罗杰康纳(Roger Connor)表示：这种危险疾病的爆发仍在继续，影响着家庭、卫生系统和社会。FDA批准的Menveo单瓶制剂将为医疗服务提供者提供更大的便利，帮助高危人群预防这种疾病。(100yiyao.com 100医疗网)

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