超雄综合征的孩子就是天生的“坏种”?或许你真的想错了……

前段时间，电影《涉过愤怒的海》上映后，“超雄综合征”的话题便频频冲上热搜，甚至不少“教育专家”直言，孩子有超雄综合征就是天生的“坏种”。

到底这个说法有没有科学依据呢?“超雄综合征”又是一种什么病?下面，就让香港时代医疗为大家揭开关于“超雄综合征”的神秘面纱。

超雄综合征是一种什么病?

一般来说，正常人拥有22对常染色体和1对性染色体，其中女性的性染色体表达为XX，写作46,XX;而男性的性染色体表达为XY，写作46,XY。

而超雄综合征患者则比正常男性多出一条Y染色体，写作47,XYY，其病因是父亲产生精子形成时，减数第二次分裂后期两条Y染色体未移向细胞两极，使个别精子细胞含有两条Y染色体。如果该精子和卵子结合，胚胎细胞便会有2条Y染色体与1条X染色体。

超雄综合征的孩子就是天生的“坏种”?

事实上，这个观点并不是近期才流行的，早在20世纪60年代便有学者认为，超雄综合征患者更容易表现出反社会倾向。

1965年美国遗传学家Patricia Jacobs对196名患有精神疾病男性进行研究时，发现有7名是超雄综合征患者。随后团队为了证实该观点纳入更多的样本量，结果在315名患有精神疾病男性中发现9名47,XXY携带者。此外，澳大利亚、丹麦、美国等国家也针对特定群体进行类似的研究，得到的结论均指向一点：超雄综合征患者更容易成为罪犯。

不过，该结论早已被学术界所否定。

原因一：结论具有明显偏倚性

这些早期研究的样本采纳非常有限，基本都是针对患有或不患有精神障碍的罪犯进行研究，这就相当于知道答案求问题、确定结论找论点，存在很大的主观性。

原因二：患者数量多

超雄综合征在各种性染色体疾病中比较常见，在男性新生婴儿的发病率1/500到1/1000。但需注意的是，并不是所有47,XYY携带者都会出现明显症状，据统计大约85%的47,XYY携带者直至过完一生都并未被明确诊断。

换言之，有行为异常或相关健康问题的47,XYY携带者只是少数，真正对社会安全造成威胁的更是少数中的少数。

宝宝被检出“超雄综合征”，是去还是留?

香港时代医疗表示，目前可以在胎儿使其对“超雄综合征”做出筛查的就是无创产前基因检测。当宝宝被确诊患上“超雄综合征后，医生向准爸妈明确告知胎儿的胎儿核型和各种可能，由父母自由选择是否留下孩子。

这里需要提醒一句，“超雄综合征”始终是一种性染色体疾病。既然是病就会有发病的可能性，而有表型异常的超雄综合征患者，可能会出现以下特征及表现：

○ 外貌表现：身高超出预期(普遍特征)、体格健壮且腹部脂肪较多、头围较大、门齿异常大、眼距过宽，以及有扁平足、斜指、脊柱侧弯等。

○ 智力问题：患者智力一般与正常人没有过大的差别，据抽查统计，82%的智商比年轻相仿的兄弟姐妹稍低但不明显(约低10-15)，9%的患者与年龄相仿的兄弟姐妹智商相同;9%的患者智商超过年龄相仿的兄弟姐妹。

○ 发育迟缓：部分患者可能出现运动和语言发育迟缓问题，如协调性差、智商较低、学习障碍、言语发育迟缓、执行功能受损等。

○ 行为问题：部分患者伴有神经发育问题，一项综述显示超雄综合征患者患有自闭症谱系障碍(30%)、注意力缺陷多动障碍(36%)、双相情感障碍(8%)、抑郁障碍(13%)、焦虑障碍(26%)的概率较高。

○ 生育问题：大多数患者具有生育能力，且能生育出正常核型的后代。

○ 其他健康问题：研究发现，超雄综合征患者比一般人群更有可能被诊断出哮喘、癫痫、肌张力低下。

总体而言，宝宝被查出“超雄”基因，对于选择生的父母，除了做好承担更多责任的准备外，还应考虑好日后养育孩子所面对的各种问题，比如考虑到超雄孩子存在学习障碍和行为问题风险较高，建议带他们接受正规的神经发育评估;如果孩子出现异常，还可能需要接受特殊教育干预等，这些都需要家长们付出更多耐性和爱护。

当然，如果你多方面考虑后，仍然决定放弃宝宝，这同样值得尊重。毕竟，生与不生属于个人自由，这是谁都不能道德绑架的事情。

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