人有三千烦恼丝,奈何只剩一千五?最新研究发现:多吃外卖、多喝瓶装水更易脱发!微塑料会对皮肤和毛囊造成显著损伤,甚至导致脱发! |
来源:100医药网 2024-09-24 10:05
这项研究揭示了聚苯乙烯微塑料(MP)对脱发的影响,同时将MP或老化MP进行了新颖的比较,证明了相比于正常小鼠,MP会导致皮肤受损,毛囊细胞死亡,从而引起脱发的发生。在我们日常生活的每一个角落 从瓶装水到塑料包装盒,乃至我们呼吸的空气,微塑料(MP)无处不在。令人惊讶的是,研究指出,人们平均每星期摄入的微塑料量大约为5克,这相当于一张标准银行卡的重量。更让人意想不到的是,这些微小的塑料颗粒,正通过我们每日的饮食,如外卖餐食或瓶装水,悄然影响着我们的身体健康,甚至包括头发的健康。
脱发,一个让无数人苦恼的问题,已成为当代社会的一大难题。根据《中国人头皮健康白皮书》的数据,中国已有超过2.5亿人面临脱发的困扰,其中30岁之前开始脱发的人群比例高达84%,这一现象比上一代人提前了整整20年!
而最新的研究揭示了一个惊人的事实:微塑料,这个日常生活中几乎无法避免的物质,竟然也是导致脱发的一个重要因素!
这项研究由中山大学与蚌埠医科大学合作完成,并发表于Environment International期刊上。研究揭示了微塑料如何通过增加氧化应激水平,同时抑制抗氧化相关蛋白质的活性,对小鼠模型的皮肤和毛囊造成伤害,最终导致脱发。尤其是那些在自然环境中老化后的微塑料,它们能够引发更高水平的氧化应激反应,对皮肤和毛发的损害更为严重。
首次证实微塑料也可致脱发
研究人员首先模拟了聚苯乙烯微塑料(MP)老化的过程,利用电镜扫描和光谱测定等方法,证实了紫外线辐射会引起聚苯乙烯微塑料的老化,使微塑料表面粗糙度发生变化,氧化基团含量增加。
对此,研究人员开展动物实验探讨了聚苯乙烯微塑料(MP)是否会损害皮肤细胞并加速脱发,相比于正常小鼠,MP治疗的小鼠皮肤和毛囊损伤,毛囊数量减少,并呈现弥散性脱发,而这在老化MP治疗的小鼠中更加明显。
这些结果表明聚苯乙烯微塑料(MP)会导致小鼠脱发和毛发结构损伤,且MP在自然界存在的时间越长,导致脱发的效果会越加明显。
图1:用MP和老化MP处理小鼠的皮肤和毛发表型
微塑料如何导致脱发?
接着,研究人员开始深挖原因,他们发现摄入富含氧化基团的MP会在毛囊内沉积,引发高水平的氧化应激,促进毛囊细胞凋亡,使得毛囊自我更新和分化被抑制,并且毛囊细胞连接蛋白JT相关蛋白(如Claudin-1,Occludin,ZO-1和 -catenin)的表达受到显著抑制,这些使得毛囊细胞之间的紧密连接被破坏,毛囊周围的组织疏松,最终导致毛发不能充分固定在毛囊中,毛发脱落,推迟毛发进入生长期阶段,掉落的头发无法及时得到补充,出现脱发。
值得注意的是,相比于MP治疗的小鼠。老化MP治疗的小鼠体内富含更多氧化基团,可诱导毛囊内出现更高水平的氧化应激反应,JT相关蛋白抑制效果更显著,加剧紧密连接受损和细胞凋亡,脱发更明显!
图2:MP和老化MP会导致小鼠皮肤氧化应激和细胞凋亡
抑制氧化应激的发生发展可以减少脱发
Tempol是一种稳定的、可渗透细胞的氮氧化物自由基,可作为去除有害自由基并捕获NO的药剂,可用于治疗由氧化应激引起的疾病。研究人员实验发现Tempol与MP或老化MP联合处理可显著降低ROS积累以及H2O2和MDA水平,提高抗氧化酶CAT、SOD和GSH活性,恢复毛囊细胞间的TJ相关蛋白以及皮肤基底层和毛发胚芽的增殖,防止细胞凋亡。
这些结果表明了Tempol通过抑制体内MP和老化MP诱导的氧化应激途径减轻毛囊损伤,减少脱发发生。
图3:Tempol 减轻了由MP和老化MP引起的脱发
小结
综上所述,这项研究揭示了聚苯乙烯微塑料(MP)对脱发的影响,同时将MP或老化MP进行了新颖的比较,证明了相比于正常小鼠,MP会导致皮肤受损,毛囊细胞死亡,从而引起脱发的发生,而与MP相比,老化MP更是显著加剧了对皮肤和毛囊细胞的毒性作用。此外,这项研究还揭示了MP引起皮肤受损及脱发的潜在机制,为对老化MP进行更系统的风险评估提供了新的见解。
如果将正常的皮肤视作一块湿润、有养分的土地,毛发视为植物,微塑料则会导致土地干旱龟裂失去黏性,结果就是植物无法扎根,无法存活。
因此,在日常生活中我们应尽可能减少接触、使用塑料产品,比如减少点外卖的次数、改掉饮用瓶装水的习惯等,从而减少微塑料对毛发的危害。
参考文献:
[1]Li Q, Jiang L, Feng J, et al. Aged polystyrene microplastics exacerbate alopecia associated with tight junction injuries and apoptosis via oxidative stress pathway in skin. Environ Int. 2024;186:108638. doi:10.1016/j.envint.2024.108638
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