北京大学最新Cell:雷晓光/李毓龙团队揭示肝病患者瘙痒的分子机制,开辟肝病治疗新方法 |
来源:生物世界 2024-11-06 10:26
研究揭示了胆汁酸在胆汁淤积瘙痒中的作用,解析了胆汁酸激活hX4而引起胆汁淤积瘙痒的分子结构基础,确定了hX4是胆汁淤积症治疗药物奥贝胆酸引起瘙痒副作用的主要受体。京大学雷晓光团队、李毓龙团队及首都医科大学附属北京佑安医院陈煜团队合作,在国际顶尖学术期刊Cell上发表题为:Structure-guided discovery of bile acid derivatives for treating liver diseases without causing itch的研究论文。
该研究表明,3位羟基磺酸化修饰的去氧胆酸(DCA-3S)在胆汁淤积瘙痒症患者中升高,并可以与hX4上的一个口袋结构结合,其3-OH基团在激活hX4中发挥了关键作用。在这些结构信息的指导下,研究团队设计并开发了先导化合物7(C7),这是一种缺乏3-OH基团的胆汁酸衍生物,C7可有效缓解肝脏疾病模型的肝损伤和纤维化,同时显著减轻瘙痒症状。这些研究结果揭示了胆汁淤积瘙痒的分子病理机制,并提出了一种治疗慢性肝病的新方法。
胆汁酸(bile acid,BA)是肝脏中代谢的最终产物,在许多生理活动中发挥重要作用。遗传、激素或药理学等多种因素可以引起胆汁淤积并导致胆汁酸的积累,胆汁淤积症最常见的症状之一是慢性瘙痒症,影响高达80%的肝细胞和胆管细胞胆汁淤积症患者。
慢性瘙痒往往会导致严重的睡眠剥夺、抑郁,显著降低患者的。目前治疗胆汁淤积瘙痒(CP)的方法,包括利福平、熊去氧胆酸(UDCA)、胆胺等,但它们对减轻胆汁淤积患者的瘙痒症状的效果有限,而且往往伴有副作用。事实上,到目前为止,由于瘙痒机制不清楚,治疗胆汁淤积瘙痒的有效药物十分有限。
值得注意的是,许多临床研究表明胆汁酸与胆汁淤积瘙痒密切相关。其中,人MRGPRX4(hX4),是一种在人类背根神经节(DRG)神经元中表达的G蛋白偶联受体(GPCR),最近被报道是胆汁淤积瘙痒的内源性受体。然而由于缺乏详细的机制见解,严重阻碍了胆汁淤积瘙痒的临床和治疗。
在这项最新研究中,雷晓光团队首先注意到,与无瘙痒症状的胆汁淤积患者相比,有瘙痒症状的胆汁淤积症患者积累了更多的DCA-3S。令人惊讶的是,DCA-3S可以增加胆汁酸对hX4的亲和力,从而加重了胆汁酸诱导的hX4人源化大鼠的瘙痒症状。
DCA-3S通过激活hX4促进胆汁淤积症患者的慢性瘙痒
接下来,研究团队使用了一种更有效的hX4激动剂 DCA-3P,DCA-3P是内源性DCA-3S的模拟物。研究团队解析了DCA-3P结合hX4的冷冻电镜结构,并揭示了胆汁酸的3-OH基团在激活hX4中的重要作用。这种结构揭示了MRGPR家族蛋白中一个此前未被发现的配体结合口袋,突出了胆汁酸上的3-OH基团在激活hX4中的关键作用。
胆汁酸的3-OH基团在激活hX4中发挥重要作用
值得一提的是,奥贝胆酸(OCA)是一种半合成的胆汁酸衍生物,已被批准用于治疗原发性胆汁性胆管炎和肝脏代谢性疾病。然而,其在治疗中会发生严重的瘙痒副作用,并且具有剂量依赖性,但此前OCA诱导瘙痒的机制一直未被阐明。而在这项研究中,研究团队通过结构解析证实了OCA正是通过激活hX4而引起瘙痒副作用。
OCA通过激活hX4直接引起瘙痒
更重要的是,在基于胆汁酸激活hX4的结构信息的指导下,研究团队设计并开发了先导化合物7(C7),这是一种缺乏3-OH基团的胆汁酸衍生物。C7可以高效激活法尼醇X受体(FXR),而不激活hX4。
FXR是胆汁酸的核受体,在调节肝脏胆汁酸水平、控制新生脂肪生成、介导脂质吸收、调节与胆汁酸相关基因的表达等方面发挥关键作用。C7在人源化大鼠等多种动物模型中有效缓解肝损伤、脂肪变性和纤维化等肝脏疾病,同时显著减轻瘙痒症状。这使其成为一种很有前途的治疗肝病的新型候选药物,而不会出现瘙痒的不良副作用。
C7在多种动物模型减少肝损伤、脂肪变性和纤维化,并且不引起瘙痒症状
综上所述,这项发表于Cell的研究揭示了胆汁酸在胆汁淤积瘙痒中的作用,解析了胆汁酸激活hX4而引起胆汁淤积瘙痒的分子结构基础,确定了hX4是胆汁淤积症治疗药物奥贝胆酸(OCA)引起瘙痒副作用的主要受体,并开发了一种先导化合物C7,其有望成为有前景的治疗NAFLD和NASH等慢性肝病,且无瘙痒副作用的新型候选药药物。
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