CRM:逮住免疫治疗“漏网之鱼”!浙大/浙农林大团队揭示癌细胞散播PD |
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来源:奇点糕 2025-01-28 14:04
本研究通过多层次的实验,揭示了肿瘤细胞中MFGE8调控PD-L1分选至细胞外囊泡的分子机制,并提出MFGE8是安全的潜在治疗靶点。细胞外囊泡是一种由细胞衍生的双层膜囊泡,可以打包带走本体细胞的蛋白质、核酸、脂质和代谢物。衍生的细胞外囊泡(TEV)包里装着武器库,一方面高表达Fas配体,可以诱导T细胞凋亡;另一方面携带转化生长因子TGF- ,可以诱导T细胞和巨噬细胞向抑制表型的分化。
更过分的是,TEV的膜上还富含PD-L1,不仅能抑制抗肿瘤反应,还能帮助肿瘤吸引火力。2022年,浙江大学医学院蔡志坚团队发现,TEV可以通过PD-L1 诱骗 抗PD-L1抗体与自己结合,而结合到TEV的抗PD-L1抗体更容易被巨噬细胞吞噬和降解,导致抗PD-L1抗体被大量消耗、不足以阻断肿瘤细胞的PD-L1。
近日,蔡志坚团队与浙江农林大学冯华军、浙江中医药大学何煜舟的团队合作,表明这些TEV还会介导抗PD-1治疗耐药。
研究表明,肿瘤细胞分泌的一种糖蛋白会激活自身的整合素 v信号通路,介导PD-L1的泛素化修饰,促进其被分选到TEV中。阻断该蛋白质的功能可显著降低肿瘤耐药性,为抗PD-1疗法的优化提供了新的思路,
论文于近日发表在Cell Reports Medicine期刊上。
论文首页截图
之前的工作中,研究团队已经表明TEV PD-L1会引起抗PD-L1治疗耐药。在这项研究中,他们则要验证TEV PD-L1在抗PD-1治疗耐药中的作用。
他们在抗PD-1治疗耐药的瘤小鼠和小鼠实验中,通过敲除基因Rab27a或Coro1a抑制TEV的分泌。结果显示,TEV减少后,肿瘤耐药性减弱,与对照组小鼠相比肿瘤生长显著减缓。研究团队还通过改变PD-L1的表达水平,确认单纯靠TEV无法引起抗PD-1治疗耐药,得是高表达PD-L1的TEV。
对患者和患者的样本进行分析,结果表明,对抗PD-1治疗敏感的患者血液循环中,TEV的PD-L1水平显著低于治疗耐药的患者。而且血液循环TEV PD-L1水平与患者无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)显著相关,PD-L1高水平的患者预后较差。
TEV PD-L1水平与患者预后有关
研究团队利用乳腺癌小鼠模型和乳腺癌患者样本的组织发现,随着肿瘤的进展(2周 4周),TEV携带的PD-L1水平逐渐升高,并且这些囊泡对CD8+T细胞的增殖抑制作用也逐渐增强,患者的TEV PD-L1血液水平与CD8+T细胞数量呈负相关。
随后,研究重点转向PD-L1究竟如何被分选到TEV中。
研究表明,肿瘤细胞里PD-L1发生泛素化是分选的关键,这一过程由E3连接酶UBE4A介导,作用于PD-L1分子的K75泛素化位点。另外,泛素化增强只会使肿瘤细胞多给TEV分配些PD-L1,不会影响TEV的分泌数量。
分选PD-L1需要UBE4A发挥作用,那么又是谁在调节UBE4A?
通过分析荷瘤小鼠不同阶段肿瘤组织的培养上清液,研究团队发现随着肿瘤进展,肿瘤微环境中的因子能够显著上调UBE4A的表达。经过重重筛选,一种名为MFGE8的分泌型糖蛋白通过了最终考核,显示能够显著上调乳腺中UBE4A的mRNA和蛋白质水平,并增加TEV中的PD-L1表达。
进一步实验将已有的线索都串了起来。
研究表明,肿瘤细胞释放MFGE8后,MFGE8会反过来作用于肿瘤细胞,通过与其细胞膜上的整合素 v 3和 v 5结合激活下游信号通路,从而上调UBE4A的表达和PD-L1的泛素化水平。后面的事就交给负责调控细胞内外物质运输和膜动态的ESCRT系统了,蛋白复合物ESCRT-0会通过其亚基HRS识别并结合泛素化的PD-L1,然后由ESCRT系统介导其分选至囊泡内,最终释放到肿瘤微环境。
肿瘤细胞分选PD-L1至细胞外囊泡介导治疗耐药的机制
在肺癌患者和乳腺癌患者中,血清MFGE8水平与TEV上的PD-L1含量呈正相关,TEV的UBE4A、MFGE8、PD-L1水平较低的肺癌患者无进展生存期更长。
荷瘤小鼠实验中,使用整合素抑制剂西仑吉肽,或者中和抗体RM026阻断MFGE8功能,可以降低UBE4A表达水平,恢复T细胞的活性,并减少T细胞耗竭和调节性T细胞的比例,PD-L1在囊泡中的分选减少,最终显著抑制了肿瘤的生长和进展。联合抗PD-1疗法的实验表明,RM026能够增强抗PD-1治疗的疗效,极大抑制乳腺癌肿瘤生长。
RM026与抗PD-1治疗有协同作用
此外,RM026表现出良好的安全性,未见肝肾功能损害、主要器官明显病理损伤等毒副作用。
总体而言,本研究通过多层次的实验,揭示了肿瘤细胞中MFGE8调控PD-L1分选至细胞外囊泡的分子机制,并提出MFGE8是安全的潜在治疗靶点,有助于改善当前免疫治疗的效果,为多种癌症的耐药性研究提供了重要启示。
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