“良言一句三冬暖” 的科学证据找到了！Cell Rep：调控人类丘脑与皮层神经调节剂释放，具区域、效价及半球特异性

“良言一句三冬暖” 的科学证据找到了！Cell Rep：调控人类丘脑与皮层神经调节剂释放，具区域、效价及半球特异性

来源：100医药网 2025-09-29 11:05

本研究测量人类丘脑和前扣带回皮层神经调节剂动态，发现情感词汇可调节多巴胺、血清素、去甲肾上腺素释放，且呈区域及效价特异性，前扣带回多巴胺反应还存在半球依赖性。

日常生活中，一句温暖的鼓励会让人精神振奋，一句消极的评价则可能引发低落情绪 情感词汇对情绪的影响显而易见，但背后大脑如何通过神经化学变化实现这一过程，长期缺乏明确的在体研究证据。

近日，Cell Rep发表了一项由美国弗吉尼亚理工大学等机构团队完成的研究Emotional words evoke region- and valence-specific patterns of concurrent neuromodulator release in human thalamus and cortex，该团队采用机器学习辅助的电化学技术，在清醒人类的丘脑和前扣带回皮层中，首次捕捉到情感词汇引发的神经调节剂释放模式，为解析语言与情绪的神经机制提供了关键突破。

研究聚焦多巴胺、血清素和去甲三种核心神经调节剂，分别在两类人群中开展实验：一是接受深部脑刺激（DBS）手术的特发性震颤患者，测量其丘脑腹中间核（VIM）的神经调节剂动态；二是接受癫痫监测的患者，通过立体脑电图（sEEG）电极记录前扣带回皮层（ACC）的神经化学变化，两类人群均完成积极、消极、中性情感词汇的加工任务。

在丘脑区域，了随机和阻断两种词汇呈现任务以探究不确定性对神经调节剂的影响。随机任务中，三种效价词汇随机出现，结果显示去甲肾上腺素释放受词汇唤醒度调控，低唤醒度词汇引发的去甲肾上腺素释放量显著高于高唤醒度词汇；多巴胺和血清素虽随词汇效价呈现变化趋势（积极词汇时多巴胺略降、血清素略升），但未达学显著水平。当任务转为阻断设计（同效价词汇连续呈现，降低效价不确定性）后，去甲肾上腺素对唤醒度的响应消失，而血清素对积极词汇的反应显著增强 积极词汇引发的血清素释放量不仅高于消极词汇，还显著高于同期积极词汇引发的多巴胺释放量，多巴胺对积极词汇的下降趋势仍未达显著水平。

图1：随机和阻断词汇任务中丘脑的神经调节剂动态

在前扣带回皮层（ACC）这一与语言加工、情绪调控密切相关的脑区，研究发现了更明确的区域特异性与半球依赖性。其中，多巴胺的响应模式最为突出：左半球ACC在积极词汇呈现时，多巴胺释放量显著降低；右半球ACC则呈现相反趋势（积极词汇时多巴胺略增，未达显著），且积极词汇刺激下，右半球多巴胺水平显著高于左半球。血清素的释放受词汇效价与反应时的交互影响 积极词汇呈现时，血清素随反应时延长而增加；消极词汇呈现时，血清素随反应时延长而减少，但该交互作用在进一步分析中未表现出强稳健性。去甲肾上腺素对唤醒度的响应存在半球差异趋势：右半球ACC中，词汇唤醒度越高，去甲肾上腺素释放越多；左半球则相反（与丘脑随机任务中去甲肾上腺素的响应模式类似），但该趋势未达统计学显著水平。

图2：sEEG电极模型的体外建立与验证

图3：前扣带回皮层中多巴胺对词汇效价的反应具有半球依赖性

值得关注的是，传统上被认为是控制相关脑区的丘脑VIM，此次也被发现受情感词汇调控，提示该区域可能参与语言情感加工的 规划 相关环节；而ACC作为情绪与语言加工的核心脑区，其神经调节剂的响应模式更为精准，尤其是多巴胺的半球差异，为大脑情感加工的偏侧化理论提供了神经化学层面的直接证据。

综上，这项研究的意义不仅在于揭示了情感词汇加工的神经化学基础，更证明大脑中古老的神经调节剂系统（多巴胺、血清素、去甲肾上腺素系统）已进化到参与人类独特的语言情感加工过程。它打破了 神经调节剂以单一模式调控情绪 的传统认知，明确其释放具有区域、效价甚至半球特异性，为理解情绪障碍的发病机制提供了新视角 例如、焦虑症患者可能存在这些神经调节剂系统的异常，未来或许可通过靶向调控特定脑区的神经调节剂释放，开发更精准的治疗方案。随着神经测量技术的进步，我们有望进一步解析语言与情绪交互的大脑密码，为改善人类情绪健康、提升语言相关情绪障碍的治疗效果奠定更坚实的科学基础。（100yiyao.com）

参考文献：

Batten SR, Hartle AE, Barbosa LS, et al. Emotional words evoke region- and valence-specific patterns of concurrent neuromodulator release in human thalamus and cortex.Cell Rep. 2025;44(1):115162. doi:10.1016/j.celrep.2024.115162

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