“湘籍”基本药物电子监管启动

　　“湘籍”基本药物电子监管启动；对照电子监管码，可查药物真伪。到明年4月1日，湖南省77家基本药物生产企业对所生产的基本药物最小销售包装将喷上（贴上）统一的药品电子监管码，按规定进行监管码信息采集和报送。

　　这个药品电子监管码的喷码（贴码）就是药品的“身份证”。届时，消费者将可对照电子监管码通过互联网、手机短信、拨打电话查询到基本药物真伪及相关重要信息。

    　近日，湖南省药监部门对全省生产基本药物的企业实施电子监管的工作正式启动。从省药监局了解到，我省77家基本药物生产企业的药品须在每个最小包装的药品上喷上全国唯一的电子监管码方可出厂。

    　药品电子监管是对药品生产和流通进行信息化监管的一种重要方式。2005年以来，我省相继对麻醉药品、第一类精神药品和四大类高风险药品（中药注射剂、血液制品、疫苗及第二类精神药品）实施电子监管。

　　为配合新医改政策，省药监局将对国家基本药物目录品种实施全品种电子监管。今后还会将这种监管模式扩大到更多的药品及医疗器械。

    　实施药品电子监管码后，将依托互联网和计算机系统，以全程核注、核销的方法，建立药品生产、流通、使用全程动态监管的全国性网络平台，为药品防伪、打假、追溯、召回提供有力的技术支撑。

    　省药监局相关负责人表示，实施药品电子监管，完善药品标识制度，对强化药品质量安全监管，确保公众用药安全具有十分重要的意义。药品监管部门通过计算机管理系统、执法装备等工具，实施药品出厂、流通、储存直至配送医疗机构、销售给消费者的全过程监控，并通过终端移动执法，实时查询掌握上市入网药品的真伪、品种基本信息和生产、销售、库存等情况。

　　与此同时，消费者可通过手机、固定电话、登录互联网等方式进行终端查询。消费者通过电子监管码的查询，既可查明药品真伪。