山西新版GMP培训会拉开序幕

　　2011年5月16－17日，山西省食品药品监督管理局举办全省药品生产企业实施新版GMP和加强企业质量风险管理培训会，对药品生产企业质量受权人、质量负责人进行新版药品GMP宣传培训。培训以新版药品GMP要求为基础，以企业质量风险管理为主线，以强化企业风险意识，落实新版药品GMP为目标，邀请专家，讲解全球药品GMP发展趋势、中国药品GMP与欧美GMP对比以及药品质量风险评估要求和执行等内容。

　　培训班指出，实施新版GMP对确保药品质量安全，促进医药经济结构调整和产业升级，进一步增强医药产业国际竞争能力具有重要意义。实施新版GMP时间紧、任务重，药品生产企业要充分认识实施新版GMP的重要性，增强紧迫感。

　　省局将进一步加强新版GMP培训，推动各项措施落到实处。2011年将对全省药品安全监管人员、药品生产企业关键人员轮训一遍。

　　通过全面、系统和规范的培训，使全省药品安全监管人员了解和掌握新版GMP相关知识并开展药品生产监督检查，药品生产企业能够按照新版GMP组织生产，真正提升全省药品生产和质量保障能力。2012年，将采取专题讲座、集中培训、分片培训等形式，对全省有关人员进行一次再培训，以提高管理者的综合素质，适应时代的要求，提升企业质量管理水平。