千红制药上市 海普瑞不再是“唯一”

　　日前，千红制药发布公告称公司肝素事业部已于近日接到了客户山德士公司的通知，被告知美国FDA已批准了山德士肝素钠注射液在美国上市。此前，海普瑞不断地强调其“FDA”认证的唯一性，千红制药的公告一下子打破了海普瑞的神话，成为投资者看空海普瑞的理由。“我们以前是‘唯一’(通过FDA认证的中国肝素钠原料药生产企业)，现在确实不是‘唯一’的了。”8月9日，海普瑞证券事务代表处一位负责人如是对采访人员说。

   
　　此前一天，国内A股因美债降级风波而遭遇黑色星期一，“唯一性”成为历史的海普瑞更是大跌8.49%。与之形成强烈对比的是，由于受“注射级肝素钠原料药获FDA认可”这一利好的刺激，即便大盘深跌3.79%，千红制药依然逆势大涨5.3%。

   
　　千红制药发布的公告，并未称自己的产品通过美国FDA认证。其公告仅表示，公司肝素事业部已于近日接到了客户山德士公司的通知，被告知美国FDA已批准了山德士肝素钠注射液在美国上市。而此即意味着，公司向美国FDA递交的注射级肝素钠原料药的所有资料得到了FDA的认可，公司已开始向山德士销售符合美国药典标准的注射级肝素钠原料药。

   
　　不过，在市场人士看来，获得FDA认可其实与海普瑞在新股发行期间所宣称的“认证”是同一个概念。因为，“FDA认证”只针对新药和成品药，原材料不会得到任何形式的FDA认证。由于此前海普瑞一直强调其“FDA认证”的唯一性，千红制药的上述公告，成为了投资者看空海普瑞的理由。自千红制药上述公告发布以来，海普瑞的股价已经从35.1元，直降至8月9日收盘时的30.12元。若以复权价格计算，海普瑞当前的股价只相当于当初148元发行价的一半还不到。

  
　　来自中金公司的研究报告显示，千红制药肝素钠原料药在获FDA认可后，其近期的出口量已经创出历史新高。相比之下，海普瑞2011年中期业绩快报则显示，其今年上半年实现的营业总收入和净利润已出现了双降。过，千红制药的成功突围，在海普瑞前述负责人看来，并不会对其构成很大的竞争压力。