帕金森该药物不多 新药研究带来希望

　　已经上市的治疗帕金森病的有效药物并不多，不过，最近新药研究为帕金森病患者带来了希望。随着帕金森病患者人数的增加，开发帕金森病新药既是现实需要，也是吸引制药公司的商业动机。然而，帕金森病新药何时能进入临床？本文将探寻帕金森病新药未来的发展趋势。帕金森病是一种慢性、渐进性神经变性疾病，可损害患者的运动功能及语言、写作技能。据估计，2005年全球帕金森病的患病人数为450万，到2030年将增加一倍，达到900万人。

   
　　目前，大量研究为帮助我们深入了解帕金森病的病因和发病机制，进而开发出更有效的帕金森病治疗药物打下了基础。在可预见的未来，最有望上市的帕金森病新药可能还会是复合左旋多巴和卡比多巴肠用凝胶，左旋多巴和卡比多巴，以及改善帕金森病有关症状、与匹莫范色林类似的已上市药物的新复方制剂。

   
　　虽然具有神经保护和恢复健康功效的帕金森病药物目前还处于临床开发的早期阶段，不过，我们应该对此保持乐观，因为就目前对帕金森病进行的广泛研究来看，未来开发出具有逆转疾病进程的药物也许并不是梦想。

   
　　帕金森病直接和间接的费用包括治疗、社会保障花费和致残性导致工作收入损失，仅在美国，每年就高达近2000万美元，每名患者的年均药物费用为2500美元，治疗性手术费用平均为10万美元。目前，帕金森病还没有治愈性药物，已上市的药物主要用于改善患者的症状，虽然患者可以选择进行手术治疗，但手术不良事件和副作用发生率较高。

  
　　帕金森病的治疗也因人而异，主要根据患者症状的严重程度选择治疗方案，同时，也应根据疾病的进展程度修改治疗方法。治疗方法和治疗开始时间根据患者年龄、经济状况和生活条件而定。目前，帕金森病的治疗药物分为两类：缓解症状和神经保护类药物，都在临床中有广泛使用。同时，对帕金森病发病原因的研究也取得了积极进展。目前所进行的相关研究包括基因治疗方法--胎儿干细胞移植，处于Ⅱ期临床试验阶段。

   
　　同时，科学家们从人脑组织中精确地分离出干细胞，为开发包括帕金森病、亨廷顿病和脊髓损伤在内的神经系统疾病奠定了基础。这些干细胞通过不断的自我复制成为某种脑细胞类型的神经元，帮助治疗帕金森病患者。目前开发的新分子和靶向蛋白制剂为帕金森病的靶向治疗带来了新理念。美国南卫理公会大学和德州大学的研究者发现了一族小分子，可以通过保护脑细胞治疗包括帕金森病、阿尔茨海默病和亨廷顿病等神经变性病。位于达拉斯的一家新成立的公司EncephRx已获得了这些化合物的全球许可权。