FDA批准诺华代文用于心脏病发作后治疗_医药资讯 |
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日前,诺华公司宣布,美国FDA批准了该公司产品代文(缬沙坦)的一项新的适应症:用于降低高危心脏病患者(左心衰竭或左心室机能障碍)心脏病发作后死亡的危险。同时,FDA还扩大了代文治疗心力衰竭的适用范围,可用于广泛的心力衰竭患者,而不只局限于不能耐受常用的ACE(血管紧张素转换酶)抑制剂的心力衰竭患者。 诺华公司进行了一项名为VALIANT的临床试验,该试验取得的积极结果促使美国FDA对新适应症的批准。 消息公布当天,诺华的股票上升了44美分,至50.11美元。(作者:刘洁)(转载自《医药经济报》) 医药网新闻

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