国内WTO医药产业的“进化法”

　　WTO带给国内医药产业的变化是一个持续而深刻的过程，很多时候我们也许还没有意识到这些变化是如此关键。在中国的特殊环境下，往往变成了一个改良版而非标准版，但依然不断地推动着国内医药行业的变革，其中变革最深刻的是软件而非硬件。国际观念对国内医药行业的游戏规则和发展方向均起到了非常重要的作用。变化仍将持续，国内医药企业在放开思想接受国际准则的过程中逐步走向国际化。

　　生产标准逐步向国际标准靠近。2000年推行的GMP是国内医药产业的重要转折点，虽然这个标准并未达到设想中的目标，但毕竟是国内第一次形成的医药企业进入壁垒。国内GMP标准落后，导致欧美药品出口长期被国际巨头在国内的合资或独资企业所垄断；同时，进口药品以及合资药品借助高度规范化的生产标准占据了国内高端制剂的绝对优势。

　　国内医药企业也在逐步成长，在获得原始资本积累有能力投入后，生产标准开始不断提升，大量先行的制剂生产企业迫不及待地通过欧美发达国家生产许可的认证，反过来又推动着国内生产标准的提升。入世之前，国内企业强大的仿制能力与薄弱的知识产权保护意识形成鲜明的对比。而入世对国内医药产业产生最快影响的正是知识产权保护的逐步严格，国内医药企业自此开始逐步重视研发。

　　国际标准引入提升新药研发有效性。入世之前，国内新药研发基础极其薄弱，而且存在标准过低以及研发过程不规范的特点。大量所谓的新药实际上仅仅是改进包装，或没有经过严格临床试验，缺乏严格的临床指针。在国际贸易交流过程中，新药研制的过程规范化和严格化使得国内医药审批滥行得到了有效控制，对真正的有效新药研发起到了很好的指引作用。

　　大量的原料药出口不但破坏了环境，更加恶劣的是，真正进行的低价无序竞争来自国内企业之间，而非国际竞争对手；大量优质中草药的出口，是以牺牲国内自然环境为代价的。但是，在成本抬升、监管逐步趋严的背景下，国内医药企业标准必将逐渐向发达国家靠拢，低端的原料药和中药材将呈现竞争逐步有序化的过程。