AVP受体拮抗剂有望治疗低钠血症

　　低钠血症的治疗目前有了新的进展，今年3月初，《文汇报》发布消息称：全球首个血管加压素（又称利尿激素）受体拮抗剂托伐普坦（商品为苏麦卡）在中国上市。这预示着我国临床医生以及低钠血症患者有了全新的治疗选择。

　　苏麦卡由浙江大冢制药有限公司开发，2006年2月7日该公司向国家食品药品监督管理局(SFDA)新药审评中心提交托伐普坦的新药临床申请。经过5年半的注册申报以及临床研究，于2011年9月23日获得了上市许可。

　　苏麦卡同时也是美国FDA批准的首个口服、具有选择性的血管加压素V2受体拮抗剂，FDA的批准日期为2009年5月19日。在FDA批准托伐普坦之前，于2007年2月28日批准了安斯泰来的注射用考尼伐坦。考尼伐坦与托伐普坦同属精氨酸血管加压素（AVP）受体拮抗剂，都用于正常血容量和高血容量低钠血症患者的治疗。

　　由于与传统低钠血症的治疗方案相比，血管加压素受体拮抗剂类药物在提高自由水的清除和尿液排出，降低尿液渗透压最终提高血清钠浓度的同时，还具有不改变随尿液排出钠和钾量以及血钠浓度等优势。所以业内专家认为，血管加压素受体（AVP）拮抗剂的问世标志着治疗低钠血症新时代的来临。