新疆药监局召开实施新药品GMP推进会议

　　为贯彻落实自治区食品药品监督管理工作会议精神和区局党组工作部署，加快全区药品生产企业实施新修订药品GMP步伐，进一步明确工作目标和任务，提高监管能力和执行力，确保GMP实施工作有序有力有效推进，近日，新疆维吾尔自治区食品药品监督管理局在乌鲁木齐市组织召开监督实施新修订药品GMP推进工作会议，对此项工作进行再动员、再部署。


　　会议由局长于英主持，自治区局党组书记于胜德作讲话。他强调，要进一步提高思想认识，增强紧迫感和责任感，早动手、早行动，加强软硬件改造，加快推进实施新修订药品GMP步伐，提升全区医药产业的整体竞争力和药品生产质量，促进全区医药经济又快又好发展。


　　对深入扎实地搞好新修订药品GMP实施工作，于胜德提出三点要求：一是统一思想，提高认识，进一步增强加快实施新修订药品GMP的责任感、使命感。二是认清形势，找准差距，进一步增强实施新修订药品GMP的紧迫感、危机感。三是加强领导，合理规划，进一步提高实施新修订药品GMP的科学性、有效性。一要健全机制，加强领导；二要严格时限，周密安排；三要科学设计，合理规划；四要严格标准，统一尺度；五要加强培训，分类指导。


　　会上，传达了国家局、自治区局关于实施新修订药品GMP的有关会议精神、规定和要求，介绍了赴河北省考察学习实施新修订药品GMP的情况。 医药网新闻