国际药用辅料界相继修订法规和标准

　　药用辅料安全监管体系的相对不完善，是法律法规和相关标准所面临的一个重要问题。最近，EXCiPACT的推出、FDA限制使用某些以邻苯二甲酸盐为基础辅料的指南草案的发布，以及欧洲对与儿科条款有关标签的辅料指南提出修订建议，都是值得关注的事件。今年1月底，一项新的自愿性国际认证计划EXCiPACT被推出。设计和开发这项计划旨在确保药用辅料的生产和供应，采用现行生产质量管理规范（cGMP）和现行良好流通规范（cGDP）标准。

　　今年3月，FDA发布了一份指南草案《对某些邻苯二甲酸盐作为辅料用于CDER监管的产品中做出限制》，是FDA药品评价和研究中心（CDER）对人类接触邻苯二甲酸二丁酯（DBP）和邻苯二甲酸酯（DEHP）可能遭遇潜在健康风险的考虑。指南草案特别建议说，制药行业应避免在CDER监管的药品和生物制品（包括处方药和非处方药产品）中使用这两种特定的邻苯二甲酸盐作为辅料，虽然DBP和DEHP对人类的影响数据还不是太清楚，但流行病学研究表明，某些邻苯二甲酸盐可能会影响到人类的生殖和发育。

　　尽管研究数据有限，但FDA通过其掌握的证据断定，通过药品接触DBP和DEHP会造成发育和生殖毒素的潜在危险，目前，替代DBP和DEHP的更加安全的药用辅料可用，而且应该被使用。今年3月，欧洲药品管理局（EMA）颁布了一份概念性文件，以获取公众对其修订辅料标签和包装指南的意见，修改的目的是要将儿科人群和孕妇包含在内。现行辅料指南的上一次修订是在2003年7月，但是，该修订没有解决辅料涉及儿科人群的安全问题。

　　EMA在其概念性文件中表示，需要着重指出的是，辅料安全性对儿童产生的影响不同于对成年人，因为儿童器官正在发育，还不完全成熟。EMA还指出，孕妇并没有被包括在辅料指南中，制药行业对用于这类人群的产品，拥有安全的标签是必不可少的，目的是为了确保未出生儿的安全。 这次辅料指南修订向公众征求意见的截止时间为2012年5月底。EMA还表示多种辅料被指定用于有限数量的给药途，需要增加更多的给药途径。