新版GMP改造引起医药行业的关注

　　随着A股药企中报相继浮出水面，新版GMP改造的影响再次引起市场关注。在近期发布的药企中报中，新版GMP改造期限临近的压力屡被提及。国内多家产权交易所数据也显示，2011年以来，中小药企股权转让行为逐渐增多，业绩成长压力和新版GMP改造压力，刺激更多药企寻求资金活水，国内药企并购浪潮快速到来。

   
　　而上市公司得益于资金优势，有望成为国内医药行业并购的领头羊。清科研究中心最新数据显示，2011年1月至2012年7月，国内医药行业共出现超过90起并购，其中，由A股药企发起的并购占比达80%.

　　根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的规定，2011年3月1日后新建的药品生产企业、药品生产企业新建车间均应符合新版GMP要求，现有药品生产企业血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产，应在2013年12月31日前达到新版GMP要求，其他类别药品的生产则均应在2015年12月31日前实现，未达要求的企业或车间，在医药行业期限到来后不得继续生产药品。

　　事实上，药企新版GMP改造的加速，从上游制药设备业的繁荣中可见一斑。东富龙相关负责人8月2日对中国证券报记者表示，目前市场对公司冻干粉设备的需求因新版GMP改造的增加而日趋旺盛。据介绍，2013年至2015年期间，其他药品生产的改造也将提速，东富龙也将推出相关产品满足市场需求。