“原装、进口品牌”概念已经演变

　　在许多招标文件里常出现“原装”、“进口品牌”等字样。但是，在实际操作中，与直观的概念有所区别。需要提醒的是，招标文件是有法律效力的文书，如果仅仅采取实用主义态度，有违法律的严肃性，会招致不必要的麻烦。
 
　　“原装”概念已经演变
 
　　“原装”是什么意思？一些用户解释为“原厂本土直接生产”，即“原产地”的意思。但是，我们发现，许多国家在非本国生产的商品，用户认可这样的“原装”。而外国公司在中国生产的医疗设备，却不被认可是“原装”。
 
　　事实上，“原装”的概念已经演变。企业集团的跨国收购、跨国公司（工厂）的增多、元器件的全球采购、来料加工等，使得一台设备里成百上千的元器件、组件和部件可能来自于不同国家。世界变成了一个大工厂，车间分布在世界各地，即使是最后的装配成型也可能不在本土？？这就是全球经济一体化带来的结果。
 
　　那么，当投标者要求就“原装”给予解释时，招标中介机构该怎么答复？《新华词典》的解释是“生产厂家直接装配好的”。而在全球经济一体化的大背景下，这种解释变得模糊起来。今后，“原装”一词会渐渐淡出，成为历史名词。因此，当用户要求标书写上“原装”时，招标中介机构要慎重。
 
　　什么是“进口品牌”
 
　　只要是通过海关合法进入我国市场的外国产品都是“进口品牌”。对于医疗器械而言，因为有专门条例的要求，外国产品进入我国大陆还必须办理我国的《医疗器械注册证》，其《医疗器械注册证》是“进”字注册号，是“进”字号的进口品牌。
 
　　但是，现在还有另一种“进口品牌”。国外公司在我国大陆设厂生产其产品，不管组件、元器件来自哪里，只要其产品的最后一道工序是在我国大陆完成的，并且以成品进入我国大陆市场，那就必须在我国办理《医疗器械注册证》。其《医疗器械注册证》是“准”字注册号。应该说，产品是国产的，品牌是进口的。这也是“进口品牌”，只不过是“准”字号的进口品牌。
 
　　值得关注的是，在招标中，一些用户明示或暗示进口医疗器械而排斥国产设备，这是法规所不允许的。有的用户居然连国产进口品牌（“准”字号）也不承认、不接受，要求“原装进口”。招标文件上也提出了“提供‘进’字号注册证”的不合理限制。凡此对国产设备的歧视，已经引起我国医疗器械产业界的不满和批评，应引起主管部门重视。
 
　　此外，还有一种“许”字注册号的医疗器械，是来自我国港、澳、台地区的医疗器械。
 
　　通过注册号上的“准、许、进”三个字，我们不难区分产品的大致来路（生产国或地区）。

　　按照全球经济发展趋势，人们会越来越多地使用不同的“原装”医疗器械，只要是好品牌，它是不是本土“原装、进口”，也没什么差别，质量也可以得到保障。