Nature Communications:仿生催化合成四环色烯缩酮类化合物研讨中取得停顿

起源：年夜连化物所 2021-08-26 08:31

近日，中国迷信院院士、中科院年夜连化学物理研讨所催化根底国度重点试验室研讨员李灿与研讨员刘等在仿生催化畛域取得新停顿，通过仿照四环色烯缩酮的生物合成途径，倒退了金-钪双金属协同手性催化原位天生邻位亚甲基醌（o-QMs）和色烯中心体的进程，完成了四环色烯缩酮的纰谬称催化合成。四环色烯缩酮普遍存在于人造产品构造中并具备突出的抗

近日，中国迷信院院士、中科院年夜连化学物理研讨所催化根底国度重点试验室研讨员李灿与研讨员刘等在仿生催化畛域取得新停顿，通过仿照四环色烯缩酮的生物合成途径，倒退了金-钪双金属协同手性催化原位天生邻位亚甲基醌（o-QMs）和色烯的进程，完成了四环色烯缩酮的纰谬称催化合成。

四环色烯缩酮普遍存在于人造产品构造中并具备突出的抗病毒活性，然而，因为四环色烯缩酮构造中有不稳定的缩酮骨架和间断构建所需的手性中间，合成四环色烯缩酮始终面对挑战。倒退手性催化的合成办法，特殊是倒退仿生的一步合成办法，关于此类构造的多样性和药物活性化合物的挑选具备紧张意义。

o-QMs不仅是无机合成中紧张，也被以为是色烯缩酮类人造产品生物合成的。最新研讨中，科研职员在后期任务的根底上，仿照四环色烯缩酮的生物合成途径，设计了金钪双金属催化系统，通过火别催化反馈底物2-炔丙基苄醇和2-羟甲基苯酚，获得o-QMs和色烯的中心体，并协同催化杂Diels–Alder反馈，得到了高活性和高平面选择性的四环色烯缩酮类产品。研讨树立了四环色烯缩酮类化合物的手性合成办法，并完成了仿生催化在无机合成中的利用。与生物合成相比，该仿生合成办法扩大了底物的限定，完成了人造产品构造的多样性。

相关研讨结果以Biomimetic roach to the Catalytic Enantioselective Synthesis of Tetracyclic Isochroman为题，颁发在《自然-通信》（Nature Communications）上。研讨任务获得国度自然迷信基金委员会等的赞助。(100yiyao.com）

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