新植物学家:研究人员发现单子叶植物的NLR抗病毒基因 |
![]() |
来源:遗传发育研究所,2022年10月17日10:28
植物病毒病是一种严重威胁农作物生产的疾病。在双子叶植物中已经报道了许多NLR抗病毒R基因的例子,但是在单子叶植物中没有。
植物病毒病是一种严重威胁农作物生产的疾病。在双子叶植物中已经报道了许多NLR抗病毒R基因的例子,但是在单子叶植物中没有。大麦条纹花叶病毒(BSMV)可在大麦和小麦等重要经济作物上引起条纹花叶病毒病,造成产量损失。因此,发掘和克隆抗BSMV基因对从遗传上提高小麦作物的病毒抗性和分析寄主与病毒的互作机制具有重要意义。近年来,对BSMV的研究主要集中在BSMV的感染过程,但宿主对该病毒的抗性基础研究尚不清楚。只有一些隐性抗病毒基因被报道并定位在大麦中。短柄草是一种温带草。短柄草作为禾本科的模式植物,具有基因组小、株型小、自花授粉、一年生、生命周期短、二倍体和多倍体、对生长环境要求低等特点。它可作为克隆小麦作物和各种禾本科植物重要性状的功能基因的理想材料。
近日,中国科学院遗传与发育生物学研究所植物细胞与染色体工程国家重点实验室研究员刘止庸团队与中国农业大学教授张永亮、李大为团队、美国加州大学柏克莱分校Andrew Jackson、USDA-ARS西部研究中心博士顾雍等合作,在《新生理学》上,他发表了一篇名为cc-nb-LRR蛋白bsr1的研究论文,来自brachypodium conferences通过鉴定gb1运动蛋白在矿物植物中对大麦条纹花叶病毒的抗性。本研究通过图位克隆的方法克隆了第一个大麦抗条纹花叶病毒基因BSR1,该基因为禾本科模式植物。该基因编码一种典型的CC-NBS-LRR抗病蛋白,其抗病毒功能已通过根癌农杆菌转化或基因枪轰击感染的短柄草、大麦和小麦得到验证,并分析了109种不同倍性的短柄草中BSR1的等位变异。研究人员用BiFC和Co-IP实验验证了BSR1对BSMV效应因子TGB1的识别,用本生烟瞬时表达系统验证了影响BSR1和TGB1识别的关键结构域和氨基酸位点。BSR1是第一个从单子叶植物中克隆的编码典型NLR蛋白的抗病毒基因。BSR1基因的分离表明,短柄草是小麦作物优良基因发现和功能研究的理想模式植物,也是禾本科作物潜在R基因的来源,可用于作物改良。同时,本研究为探索病毒-宿主基因的协同进化和抗性开辟了新的途径,有助于理解禾本科作物R基因介导的病毒抗性机制。
普通小麦抗大麦条纹花叶病毒基因BSR1的图位克隆及功能验证
版权声明
本网站所有标注“来源:100医学网”或“来源:bioon”的文字、图片及音视频资料,版权归100医学网网站所有。未经授权,任何媒体、网站、个人不得转载,否则将追究法律责任。获得书面授权转载时,必须注明“来源:100医学网”。其他来源的文章均为转载文章。本网站所有转载文章都是为了传递更多信息。转载内容不代表本站立场。不想被转载的媒体或个人可以联系我们,我们会立即删除。
87%的用户都在使用100医疗网APP随时阅读、评论、分享、交流。请扫描二维码下载-

- 相关报道
-
- Nat Commun:大脑“幕后操控者”现身!科学家揭秘纹状体星形胶质细胞如何影响机体肥胖与代谢? (2025-07-09)
- Gut:四川大学团队发现肠癌“催肥肝脏”,为后续肝转移作铺垫的关键机制 (2025-07-09)
- 解读:制止将“空肠回肠吻合术”利用于2型糖尿病医治 (2025-07-09)
- 《对于放慢推动普惠托育服务系统建设的意见》答记者问 (2025-07-09)
- 青海实现“医保影像云”部署 完成影像查看成果共享共用 (2025-07-09)
- JAMA子刊:受教育程度高竟成AD负面因素?队列研究发现,在存在显著淀粉样蛋白沉积的情况下,受教育程度高与tau蛋白积累更快有关 (2025-07-09)
- 诺华首款新生儿及婴幼儿疟疾治疗药物获批 (2025-07-08)
- 24岁或就埋下痴呆隐患!性格不好还易“加速”脑萎缩!两项研究:首次在24-44岁健康个体中检出痴呆风险因素;性格对脑健康很重要 (2025-07-08)
- 河北省医保局对于规范综合诊查类医疗服务价钱名目的关照 (2025-07-08)
- 我国树立欠缺食物平安危险隐患外部申报奖励机制 (2025-07-08)
- 视频新闻
-
- 图片新闻
-
医药网免责声明:
- 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
- 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040