分子治疗核酸: mirna

分子治疗核酸： mirna-149-3p增强葡聚糖硫酸钠诱导的肠道菌群缺陷和结肠炎

来源：100医疗网原创2022-11-28 17336051

炎症性肠病(IBD)一般分为溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)，是一组慢性异质性胃肠道疾病。从临床的角度来看，IBD对许多患者来说并不是一种危及生命的疾病，但却是一种经常复发的终身负担。

炎症性肠病(IBD)一般分为溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)，是一组慢性异质性胃肠道疾病。从临床的角度来看，IBD对许多患者来说并不是一种危及生命的疾病，但却是一种经常复发的终身负担。许多炎症途径、遗传变异和肠道菌群被认为是IBD的主要原因。

越来越多的研究表明，IBD患者患结直肠癌的风险增加。因此，有必要了解IBD的发病机制，并针对IBD制定有效的治疗策略。

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最近，北京化工大学的研究人员在《分子治疗3360核酸》杂志上发表了题为“mirna-149-3p形状的肠道微生物群和增强的葡聚糖硫酸钠诱导的缺陷”的文章。结肠炎的文章，确定了miR-149-5p和miR-149-3p在结肠炎中的作用，这可能是治疗结肠炎或IBD，甚至结肠炎相关癌症的有吸引力的工具。

宿主肠道菌群和系统的遗传易感性和破坏可导致炎症性肠病(IBD)。在这里，研究人员已经证明了miRNA-149-5p(miR-149-5p)和miRNA-149-3p(miR-149-3p)在IBD中起着至关重要的作用。

缺乏miR-149-3p的小鼠比野生型(WT)小鼠更容易受到葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的结肠炎，并伴有更严重的炎症症状和一些炎症细胞因子的基因表达增加。MiR-149-5p和miR-149-3p可以在体外和体内抑制结肠炎。此外，研究人员还发现，野生型和miR-149-3P敲除型之间的肠道微生物区系组成存在显著差异。

具有抗DSS诱导的结肠炎的MiR-149-3p敲除小鼠在治疗后仍然存在。提示miR-149-3p的缺失改变了肠道微生物区系，影响了肠道炎症的发病机制，但微生物区系并不能决定miR-149-3p基因敲除小鼠DSS诱导的结肠炎。

与miR-149-3p-/-小鼠生活在一起的WT小鼠易患DSS诱导的结肠炎。

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综上所述，本研究阐明了miR-149-5p和miR-149-3p在调控结肠炎发展中的重要作用。研究人员证明，miR-149-3p缺乏塑造了肠道菌群，这可能是miR-149-3p缺乏小鼠加重dss诱导的结肠炎的介质之一。

研究人员发现，miR-149-3p基因的缺失促进了DSS诱导的结肠炎，从而为评估miR-149-5p和miR-149-3p启动子对结肠炎或IBD，甚至结肠炎相关癌症的潜在辅助治疗奠定了基础。(100yiyao.com)

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