张锋团队打破基因药物递送限制

来源：生物探索 2023-02-24 17:43

张锋博士在生物学领域极具影响力，他在最前沿的研究方向总是能够展现出令人意想不到的能力。作为CRISPR基因编辑技术的先驱，他参与并推动了光遗传学和CRISPR基因编辑的发现和发展。如今，他将目光投向了一个新的领域 基因药物递送。目前，基因治疗和基因组药物的广泛应用受到了一个重要障碍的限制，即基因药物的递送通常仅限于体内的肝脏或体外细胞。一旦这个障碍被清除，就会彻底改变该领域的进程。

2023年2月16日，Aera Therapeutics正式推出，其愿景是利用其专有的递送平台，在广泛的模式下释放基因药物的潜力，并在治疗领域中大显身手。该公司的递送平台是基于张锋博士实验室的研究成果开发的，其已在由ARCH Venture Partners、GV和Lux Capital领投的A系列和B系列融资中筹集了1.93亿美元。

Aera首席执行官Akin Akinc博士表示： 基因药物，包括有效载荷和递送系统，在治疗人类疾病方面具有广泛的应用。然而，递送技术落后于有效载荷技术的快速发展，这限制了基因药物的广泛应用。当前的递送方式仍然存在挑战，基因药物的应用通常仅限于肝脏和体外细胞。Aera的目标是改变这种状况。通过获得启用的递送和有效载荷技术，我们的目标是将基因药物的应用范围扩大到不同的组织和应用，从而使更多的患者受益于基因治疗。