您的位置:医药网首页 > 医药资讯 > 医药营销 > Nature Aging:中山大学张宏波团队绘制人类骨骼肌衰老图谱

Nature Aging:中山大学张宏波团队绘制人类骨骼肌衰老图谱

来源:生物世界 2024-04-20 09:34

该研究首次发现肌肉的一些代偿机制似乎可以弥补这种损失,包括慢缩型肌纤维的转变,以表达损失的快缩型肌纤维的特征基因,以及增加剩余快缩型肌纤维亚型的再生。

中山大学张宏波教授联合剑桥大学、桑格研究所的研究团队,在Nature Aging期刊发表了题为:Human skeletal muscle aging atlas的研究论文。

该研究联合应用单细胞-单核转录组测序技术,建立起跨越成年人类全年龄段的骨骼肌衰老整合图谱,解析了基于不同细胞类型及其协调互作的多项骨骼肌衰老关键调控机制。

值得一提的是,这是首个人类衰老肌肉全面图谱,有助于我们在细胞和分子水平上更好地了解肌肉随着衰老而发生的变化,以及如何对抗其影响。

图片

该研究运用单细胞和单核转录组测序技术及先进的成像技术分析了17名年龄在20-75岁之间的个体的整个成年期的骨骼肌样本。通过比较这些结果,为理解年龄相关肌肉变化背后的许多复杂过程提供了新见解。该研究还揭示了新的细胞类型,这些细胞可能解释了为什么有些肌肉纤维比其他纤维衰老得更快。该研究还发现了肌肉用来对抗衰老的补偿机制。这些发现为未来开发改善肌肉健康和的疗法和干预措施提供了新途径。这项研究是国际人类细胞图谱(Human Cell Atlas)计划的一部分,该计划旨在绘制人体中每一种细胞类型,以改变对健康和疾病的理解。

具体来说,该研究发现,控制核糖体的基因在老年人肌肉中的活性较低。这会降低细胞修复和再生肌肉纤维的能力。此外,这些骨骼肌样本中的非肌肉细胞群体产生了更多的一种名为CCL2的促炎分子,吸引了细胞进入肌肉组织,从而加剧了年龄相关的肌肉退化。

图片

单细胞和单核骨骼肌衰老图谱

该研究还观察到一种特定的快缩型肌纤维亚型(爆发性肌肉表现的关键)的年龄相关性丧失。该研究还首次发现肌肉的一些代偿机制似乎可以弥补这种损失,包括慢缩型肌纤维的转变,以表达损失的快缩型肌纤维的特征基因,以及增加剩余快缩型肌纤维亚型的再生。该研究还在肌肉纤维中发现了专门的细胞核群,这些细胞核群有助于重建神经和肌肉之间的连接,这些连接随着年龄的增长而下降。在实验室培养的人类肌肉细胞中进行的基因敲除实验证实了这些细胞核在维持肌肉功能方面的重要性。

这项研究通过对肌肉衰老的研究,揭示了以前未知的细胞衰老机制。论文共同通讯作者张宏波教授表示,在中国、英国和其他国家,我们都面临着人口老龄化的问题,但我们对衰老过程本身的理解仍然有限。而现在,我们对肌肉如何在衰老的影响下尽可能长时间地保持功能有了详细的了解。

总的来说,这些对于健康骨骼肌衰老的新见解,有助于进一步探索对抗炎症、促进肌肉再生、保持神经连通性的新方法。这些发现对于开发针对肌肉衰老的治疗策略具有巨大潜力,有助于促进健康衰老。

版权声明 本网站所有注明“来源:100医药网”或“来源:bioon”的文字、图片和音视频资料,版权均属于100医药网网站所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:100医药网”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。

87%用户都在用100医药网APP 随时阅读、评论、分享交流 请扫描二维码下载->

医药网新闻
返回顶部】【打印】【关闭
扫描100医药网微信二维码
视频新闻
图片新闻
医药网免责声明:
  • 本公司对医药网上刊登之所有信息不声明或保证其内容之正确性或可靠性;您于此接受并承认信赖任何信息所生之风险应自行承担。本公司,有权但无此义务,改善或更正所刊登信息任何部分之错误或疏失。
  • 凡本网注明"来源:XXX(非医药网)"的作品,均转载自其它媒体,转载目的在于传递更多信息,并不代表本网赞同其观点和对其真实性负责。本网转载其他媒体之稿件,意在为公众提供免费服务。如稿件版权单位或个人不想在本网发布,可与本网联系,本网视情况可立即将其撤除。联系QQ:896150040