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司美格鲁肽3个月狂扫超400亿背地:竞争剧烈,选择贬价

  近日,丹麦制药巨擘诺和诺德颁布2024年第一季度业绩,支柱产物司美格鲁肽卖出超400亿。尽管赚得盆满钵满,但诺和诺德在减肥赛道上仍旧面对剧烈竞争。

 

  三个月卖出超400亿

 

  诺和诺德颁布的业绩显示,2024年第一季度,总营收653.49亿丹麦克朗(约合人平易近币680亿元),业务利润318.46亿丹麦克朗(约合人平易近币332亿元),两项数据双双录得增长。

 

  截图自诺和诺德业绩数据

 

  作为司美格鲁肽打针液的原研企业,诺和诺德旗下共有3款司美格鲁肽药物得到美国食物药品监视治理局(FDA)同意,别离为Ozempic(打针用降糖药)、Wegovy(打针用减重药)和Rybelsus(口服降糖药),这款支柱产物的贩卖数据也是外界最为存眷的。

 

  2024年第一季度,诺和诺德上述三款顺应症及剂型分歧的司美格鲁肽产物均坚持了两位数及以上的增速,三者共计完成约422亿丹麦克朗(约合人平易近币439亿元)支出,占总营收的65%左右。

 

  详细来看,Wegovy增速最高,到达106%,完成93.77亿丹麦克朗(约合人平易近币98亿元)贩卖额;Ozempic贩卖额以42%的增速攀升至278.10亿丹麦克朗(约合人平易近币290亿元);Rybelsus完成50.13亿丹麦克朗(约合人平易近币52亿元)的贩卖额,同比增长约15%。

 

  “减肥针”强势进军国际市场?获批上市光阴未知

 

  司美格鲁肽一度被追捧为“减肥神药”,乃至特斯拉CEO马斯克也曾在社交媒体提到使用该药用于减重。

 

  但此前在中国,司美格鲁肽针剂和口服药仅获批用于糖尿病顺应症。此中,司美格鲁肽针剂在2021年4月在中国获批上市,尔后进入2022年国度医保目次;口服司美格鲁肽于本年1月获批,成为国际首个获批上市的口服GLP-1药物。

 

  本年早些时分,有新闻称,诺和诺德预计“减肥版”司美格鲁肽Wegovy本年将在中国获批上市。随后,诺和诺德中国方面向媒体确认,“期待本年可能获批,尽快惠及中国瘦削症患者”。

 

  有新闻人士亦向中新安康记者证明相关信息,不外关于上市光阴表暂未有明白信息可对外泄漏。

 

  另一方面,因为此前该药在国际并未获批作为减肥药使用,一些消费者通过电商平台等渠道自行购置打针液使用,带来较年夜危险。关于司美格鲁肽的滥用,此前不少业内专家也持质疑立场。有专家称,自觉使用司美格鲁肽乃至自行添加剂量都是有危险的。

 

  “今朝获批的任何减肥药的使用,都是在安康饮食加活动的根底上,另外减肥药物的使用也有严厉的限定,实用的患者应该是契合超重或许瘦削尺度的。”有业内专家对中新安康记者泄漏。

 

  巨擘跑步入场 减肥赛道“很挤”

 

  早前有阐发师估量,环球减肥市场的规模将高达1000亿美元。关于医药企业来说,这无疑是一块迷人的微小蛋糕,想分一杯羹的也毫不止诺和诺德一家。

 

  与诺和诺德并列被称为“GLP-1双雄”的礼来也在推进GLP-1减肥药替尔泊肽(Tirzepatide)在中国的上市。2022年5月,Tirzepatide的糖尿病顺应症在美国同意上市,2022年该药为礼来奉献了4.83亿美元的支出。Tirzepatide减重顺应症2023年11月8日在美国获批用于减重后,两个月不到的光阴,支出1.76亿美元。

 

  此外,瑞士医药巨擘罗氏客岁底也发布,批准以27亿美元的先期价钱收买未上市的美国减肥药开辟商Carmot Therapeutics。这象征着其通过收买“慢车道”进入减肥药市场,挑战诺和诺德和礼来。

 

  就在几天前,安进也放出新闻,首席执行官Robert Bradway本地光阴5月2日在与投资者的德律风会议上表现,MariTide药物的差别化疗效令其充斥信念,其将解决减肥药市场中尚未被知足的医疗需求。当天,诺和诺德美股股价上涨4.02%,礼来美股股价跌超2%。

 

  值得注意的是,Wegovy的专利将于2026年在中国到期,诺和诺德还将面对国际仿造药以及一众立异减肥药竞品。

 

  本年4月,中国国度药监局药品审评中间官网显示,九源基因的司美格鲁肽打针液生物相似药(JY29-2)的上市申请得到受理。另外,丽珠集团、翰宇药业等多家药企此前布告称,公司的司美格鲁肽打针液获批展开体重治理相关顺应症的临床实验。

 

  另一边,迫于竞争压力,诺和诺德选择了贬价战略。本地光阴5月2日,诺和诺德召开了财报德律风会议,该公司首席财政官Karsten Munk Knudsen表现,因为销量微小加上竞争剧烈,诺和诺德筹划下调其减肥药Wegovy在美国的售价。

 

  竞争也在倒逼企业减速研发。本年3月,诺和诺德又颁布了其新型试验性减肥药物Amycretin的晚期实验数据。4月,中国国度药监局药品审评中间官网公示,诺和诺德1类新药Amycretin片的临床实验申请得到受理,药品类型为医治用生物成品。

 

  这场朋分微小市场的竞争正在“白热化”。

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