“浙江医药”受邀参与欧美药典制订

　　作为一种抗“耐药菌”药物，盐酸万古霉素是严重细菌感染患者驱除病魔的必备治疗药。在美国市场，所有在售的盐酸万古霉素，都至少要满足浙江医药股份有限公司所产盐酸万古霉素的质量标准。因为，后者就是美国药典（USP）中的标准品。

　　不仅是盐酸万古霉素，近年来，“浙江医药”已先后参与完成了欧洲药典（EP）中替考拉宁、美国药典中叶黄素的标准制订，目前正在主持美国药典中玉米黄素的标准制订。

　　医药业内人士都知道，“得标准者得天下”，能够受邀主持或参与欧美药典中相关药品的标准制订，是国内医药企业跻身国际一流行列、具备国际竞争力的重要标志，也是最难迈过的一道坎。

　　没有强大的创新力支撑，就无法实现这样的历史性突破。据了解，目前，“浙江医药”共有4个项目获得国家科技进步二等奖及国家技术发明二等奖，截至今年8月底，“浙江医药”共申请国内发明专利177项，授权45项；申请国际发明专利36项，授权7项。

　　创新要持续，靠投入更靠机制。在“浙江医药”，除了每年用于研发的投入占销售额的3%以上，还有一套与国际接轨的创新机制，如令人耳目一新的“国际贸易技术部”的设立。该部门由20多名资深研发人员组成，他们不搞技术创新，而是专门负责争取并完成国际医药技术标准制订工作，“浙江医药”受邀执笔欧美药典就是他们的得意之作。

　　生物素是人体必需的13种维生素之一，但分子结构复杂，生产难度极大。“浙江医药”在攻克技术难关后，市场份额年年创出新高，目前已经占到全球市场的60%以上。

　　尽管受国际金融危机的冲击，在去年创造了利润同比增长16倍的基础上，今年该公司全年利润预计仍将保持较快增长。