德国GHS最顶级医疗服务

GHS如何帮助您?

您可能需要我们的帮助，当您:

·  不满意于目前接受的治疗
·  在中国得不到有效的医治
·  患有严重的疾病，急需权威专家的意见
·  希望由世界顶尖医学专家为您诊疗
·  正在寻求世界最前沿的医疗医药技术及治疗手段
        您需要来自德国的权威医疗专家！

GHS如何帮助您?

·   我们根据您的病情为您找到该领域最权威的医学专家
·   我们为您提供最直接快速的渠道咨询预约权威医学专家
·   我们据您所需为您安排专家远程会诊或赴德就医
·   我们为您安排赴德行程、入院诊疗等全套就医服务
·   我们为您提供疗前、疗中及德国治疗后专家随诊等全程服务
         GHS是您可信赖的伙伴，助您早日康复！

擅长治疗领域

      借助与德国顶尖综合大学医院的合作，GHS可以为您提供几乎涵盖所有专科的专家会诊及海外就医服务。同时GHS根据出国就医常见疾病类型与德国最权威的专科中心建立紧密合作关系，致力于为中国病患提供最高质量的治疗及护理。我们的临床优势专科包括：骨科/运动伤害、肿瘤及癌症最新治疗技术临床应用、儿童专科尤其擅长儿童癌症及血液疾病和儿童心脏疾病治疗、神经外科、眼科、移植手术等。除以上专科外，GHS很乐意根据您的实际病情为您提供治疗途径，请联系GHS客服咨询您的个案。

骨科及运动伤害

       包括各类骨骼肌肉及骨关节疾病治疗，跨学科的专家团队合作及丰富的临床治疗经验保障患者获得最高水准的治疗。治疗疾病类型主要包括:

·  骨关节病
·  髋关节障碍及畸形，髋关节置换
·  膝关节障碍及损伤，膝关节置换
·  脊椎骨障碍、损伤及错位
·  骨质疏松及脊柱压缩骨折，椎体后凸成形术
·  肩、肘、手骨及关节障碍及损伤
·  足、踝骨及关节障碍及损伤
·  运动损伤
·  各种原因造成的骨骼关节畸形及错位  

 肿瘤科

      当今的癌症治疗技术依托跨专科合作能够最大限度的帮助肿瘤疾病的早期诊断、防御、治疗及康复。德国顶尖医院如夏里特大学医院及海德堡大学附属医院等通过跨专科合作，组织肿瘤专家、放疗专家、内外科专家、影像专家、癌症病理专家等多学科小组共同为每位癌症患者提供个性化的治疗方案。主要治疗疾病类型及技术包括：

放射治疗专科：利用世界领先的放疗技术如质子刀、MRI引导肿瘤热疗、Novalis 诺力刀适形放射治疗系统及Tomo肿瘤断层放射治疗等，集中治疗包括前列腺癌、头部及耳鼻喉肿瘤、眼部肿瘤、乳腺癌、肺癌、结直肠癌、妇科肿瘤及中枢神经系统肿瘤等疾病。

血液肿瘤及肿瘤免疫专科：治疗范围包括淋巴癌、霍奇金及非霍奇金淋巴瘤、急慢性白血病、骨髓癌、胰腺癌、骨髓增生异常及骨髓增生综合症、内脏固态瘤如肠、肺、头、颈、女性生殖器官等。主要治疗技术含抗体及放射免疫治疗、自体或清髓及非清髓异体造血干细胞移植、细胞免疫治疗、局部化疗及细胞移植后期疫苗接种等。

肺部疾病及肺癌专科：治疗重点包括肺部肿瘤(采用自体荧光支气管镜检查及多模态等诊疗技术诊断及治疗肺癌)、严重肺纤维化、慢性阻塞性肺疾病、肺气肿、肺动脉高压、通过激光及内支架修正中央气道狭窄及病变、肺出血等。

 儿科

      德国夏里特大学医院作为GHS的高级合作伙伴，拥有欧洲最大及最权威的儿科疾病治疗中心，可以为婴幼儿及青少年提供高质量及范围广泛的医疗服务，包括：

 儿童心脏专科

·   快速及慢速心律失常的诊断及治疗
·   室性心动过速/心脏心悸的诊断及治疗
·   小儿心导管检查及介入治疗
·   心脏瓣膜修复及持久性动脉导管未闭治疗
·   围生期患有先天性心脏缺陷的新生儿治疗
·   与柏林德国心脏中心(DHZB)合作提供的新生儿心血管手术围生期护理
·   与妇产科合作的产前诊断及咨询
·   与电理室合作的心律失常治疗
·   小儿心血管畸形封堵治疗
 
儿童神经外科
 
·  小儿脑积水治疗
·  各类小儿颅缝早闭治疗
·  各类肿瘤治疗
·  儿童痉挛的手术治疗
·  各类小儿脊柱裂的治疗
儿童外科

·  新生儿及早产儿的手术治疗，如出生缺陷及畸形、先天性膈疝、肠神经异常等疾病
·  胸部手术治疗，如漏斗胸或鸡胸等胸壁畸形的矫正、肺囊肿、肺血管畸形等肺部畸形治疗
·  腹部及内脏手术治疗，如肝脏、胆囊、胰、脾及胃肠道的手术治疗
·  恶性及良性肿瘤的手术治疗，如淋巴瘤、血管瘤及畸胎瘤等
·  小儿泌尿科疾病，肾脏及尿道的先天和后天失调等
 
 
 儿童肿瘤及血液疾病
        由Dr. K.-H. Seeger 博士教授领导的夏里特大学医院儿童造血干细胞移植治疗中心被评为世界最顶尖的的儿童血液疾病治疗中心，主要治疗疾病类型包括：

·   过继性T细胞移植及移植后的感染预防
·   亲属白细胞抗原(HLA)相合或不合的造血干细胞移植治疗
·   自体移植
·   供者淋巴细胞输注、间充质干细胞疗法
·   造血功能障碍及免疫系统疾病
·   肿瘤免疫治疗
·   骨髓移植、外周血干细胞移植及脐带血干细胞移植
·   先天及后天贫血症的治疗
·   移植治疗前期准备如干细胞采集分离和肿瘤细胞清除等
·   急性淋巴细胞白血病
·   良性及恶性肿瘤
·   先天或后天造血及凝血功能障碍(镰状细胞性贫血，地中海贫血，血友病等)
·   范可尼贫血
·   免疫缺陷性疾病
·   造血系统恶性疾病
·   神经母细胞瘤
·   神经代谢性疾病(如肾上腺脑白质营养不良等)

 心血管科

      包括先天或后天心肌、心脏瓣膜及心血管类疾病，治疗技术含：

·  冠状动脉造影术
·  导管介入治疗
·  主动脉瓣微创治疗及置换
·  二尖瓣成形术
·  心脏瓣膜修复及置换
·  高血压患者的心脏瓣膜修复及置换
·  去肾交感神经术

 神经外科

        GHS的高级合作伙伴德国夏里特大学医院所属神经外科中心，由Dr. P. Vajkoczy 博士教授领导，其神经肿瘤专科、血管神经外科及脊柱神经外科在国际上享有极高声誉。通过开发及应用具有世界顶尖水平的治疗技术如经颅磁刺激(TMS)定位导航系统、神经导航显微手术切除颅内病变等，重点治疗以下疾病：

·  脑血管疾病：脑血管动脉瘤、脑动静脉畸形(AVM)、脑缺血(血管搭桥手术)
·  脑肿瘤疾病：脑组织肿瘤(胶质瘤、星形细胞瘤等)、脑转移瘤、颈静脉球瘤、听神经瘤(前       庭神经鞘瘤)、脑· ·  膜瘤、垂体腺瘤及脊索瘤
·  脊椎类疾病：脊椎肿瘤、脊椎骨折、椎间盘脱出、脊椎退行性改变
·  脑脊液疾病：脑积水/正常颅压脑积水（NPH）、导水管狭窄、Chiari畸形（即小脑扁桃体    下疝畸形）
·  功能神经外科：癫痫、帕金森病电极植入手术、三叉神经痛、脊髓电刺激疗法（SCS）、       迷走神经电刺激术

 眼科

        包括白内障、青光眼、视网膜脱落、泪管手术、眼睛晶体错位纠正及角膜移植等各类眼部疾病。主要治疗疾病类型及技术包括：

·   采用氩激光、光动力疗法、VEGF拮抗剂、玻璃体手术、膜萃取、黄斑转位术、视网膜色素上皮细胞移植等疗·   法治疗老年性黄斑变性
·   视网膜脱落治疗
·   采用激光光凝术等治疗糖尿病性视网膜病变
·   白内障囊内囊外摘除术
·   眼部炎症病变如白塞氏病，弓形体病，小柳原田病，结节病，CMV/疱疹病毒感染，后巩膜炎及葡萄膜炎的治疗
·   角膜移植
·   青光眼的治疗
·   早产儿视网膜病变
 移植中心

        GHS的合作医院如海德堡大学附属医院、夏里特大学医院、汉堡-艾本德大学医院等拥有国际公认领先的移植中心。根据欧盟法规，对于非欧盟移植区的病患仅可提供活体器官移植手术（如近亲器官捐献等），典型手术类型包括肝脏及肾脏等器官的移植手术。

预防性基因体检

       当今，先进的基因检测技术能够帮助我们更好的了解自身的健康状况及潜在的疾病风险，以便在疾病发生之前提早预防或采取有效的干预措施。预防性基因体检与传统的体检区别在于，传统体检主要针对人体已经出现的临床病变进行诊断和检查，无法在病变之前预知，而基因体检是主动预防疾病发生，通过对被测者细胞中的DNA基因检测，可以准确判断在未来的某个生命时段是否存在发生某种疾病的可能性或机率，给您预警信号，以便及早采取有效的预防措施。

    目前已经有20多种疾病可以通过基因体检进行预测，最常见的检测疾病类型包括乳腺癌、卵巢癌及肠癌。

 乳腺癌及卵巢癌预防基因检测

 好莱坞明星安吉丽娜•朱莉

       现年37岁的好莱坞红星安吉丽娜·朱莉向媒体透露，自己已施行了双乳乳腺切除术，其原因在于自身存在“缺陷基因”，容易导致癌变。朱莉在《纽约时报》的专栏文章中称：“医生评估认为，手术前我有87%的几率患乳腺癌，50%的几率患卵巢癌。”在获悉这个消息后，她马上决定采取预防措施，将患病风险降至最低。朱莉的母亲生前曾和乳腺癌抗争近10年，2007年病逝，年仅56岁。朱莉的阿姨也因罹患乳腺癌而去世。

       美国《赫芬顿邮报》称，朱莉的手术比较复杂，2月2日开始手术，直到4月27日才正式完成。在此期间，医生反复检测导致癌变的可能，最终决定保留乳头、乳晕等部分，只切除了乳房部分组织。术后，朱莉又接受了胸部整形手术，植入填充物。其还表示下一步打算切除卵巢。朱莉在文章中表示：“我想告诉每一位女性，做出手术决定并不容易，但我做到了。我可以告诉孩子们不用因为我可能患乳腺癌而失去我……我也没有因此失去女人味。”朱莉共有6个孩子，她的孩子未检测出这种缺陷基因。

       乳腺癌是妇女最常见的恶性肿瘤之一，平均大约10个女性中有1个女性被查出乳腺癌。医学界认为肿瘤抑制基因BRCA1、BRCA2和乳腺癌发病的关系最为密切，BRCA1突变者40岁以前发生乳腺癌的几率高达19%，携带者终生患癌危险性高达60~70%。而朱莉的BRCA1基因被查出存在缺陷。据悉，BRCA1基因缺陷不仅可导致乳腺癌，还有可能导致卵巢癌。

       预防性基因体检可以帮助人们检测出是否存在与乳腺癌发病有关的“缺陷基因”。基因检测结果不仅可以用来预警健康人群提前采取预防性措施，同时也可用来帮助已确诊的癌症患者选择有效的治疗方案。基因检测只需提取血液样本，适宜人群包括：

家族中有年龄较小（低于50岁）乳腺癌发病史
有三阴性乳腺癌家族史
有乳腺癌或卵巢癌家族史
家族中同一名妇女先后或同时发生乳腺癌和卵巢癌
家族中有双侧乳腺患癌病人
家族中有男性乳腺癌患者
       符合家族遗传倾向条件的高危人群，建议及早做易感基因体检。被测者可从检测结果中得知是否携带乳腺癌及卵巢癌易感基因BRCA1或BRCA2，三种可能结果包括无基因突变、已发生可能致癌的基因突变及无致癌风险的基因突变。

       预防性基因体检是一个跨学科的诊断项目，其中包括与妇科、遗传学及肿瘤心理咨询等学科的合作，为被测者提供最佳的检测及预防方案。

 肠癌预防基因检测  

       肠癌是世界最常见癌症类型之一，其中约有25%的患者有肠癌家族史。最新研究表明，高达10%的肠癌病例起源于由基因突变造成的遗传性肠癌。

        最普遍的遗传性癌症包括遗传性非息肉病性大肠癌(HNPCC)和家族性腺瘤性息肉病。

       家族性腺瘤性结肠息肉病 - 单一的腺瘤性结肠息肉如果早期及时诊断一般对患者危害性不大。主要病理变化是大肠内广泛出现数十到数百个大小不一的息肉，严重者从口腔一直到直肠肛管均可发生息肉，息肉数量可达数千个。如不及时治疗，随着年龄的增长，患者发展成直肠癌的机率非常高。通过血液抽样的基因测试可以检测是否存在癌变的倾向。

程序–对于符合家族遗传性大肠癌条件的高危人群，一般建议尽早参与基因体检会诊。我们每个人都是庞大的家庭树上伸出的一个枝丫——主干的健康状况会在不同程度上影响我们的未来。因此，在基因会诊中，一个家族树将被创建，同时医师将详细了解被测者家族患癌史，这是有效基因体检的前提。被测者应该及早尽可能全面的收集家族病史资料，并毫无保留的提供给检测医师参考。基于家族病史及被测者的个人身体状况，医师才可能有的放矢的计划下一步基因检测措施。

会诊的目的 – 基因体检不仅仅是DNA检测本身，医师咨询会诊在其中也扮演着非常重要的角色。其目的在于被测者患病风险的评估、疾病的早期诊断及采取有效的疾病预防措施。此外，被测者通过与医师探讨，可决定是否对家族其他成员进行分子遗传学调查，以帮助下一代降低罹患家族遗传疾病风险。

 其它

       除以上提到的专科疾病外，GHS将竭力根据您的病情需要为您寻找最合适的权威专家及治疗渠道。欲了解更多或咨询个案，请立即联系我们。

GHS的服务流程

       想了解GHS如何为您提供服务？以下内容能够帮助您快速了解GHS的主要服务流程。

 第二诊疗意见

选择德国及GHS的优势

德国的医疗优势在于：

·   德国拥有世界前沿的医疗技术和顶级医学专家
·   德国医师以严谨行医著称，医疗事故率最低
·   在神经外科、癌症、儿童肿瘤、心脏、骨科、眼科等多个领域治疗技术世界一流
·   合理的医疗费用，与美国同等的医疗质量，医疗费用却相当美国的1∕4 ～ 1∕3
 
GHS的服务优势在于：

·   专注德国医疗服务，最了解德国医院及医学专家
·   中国唯一获得德国最佳医院授权合作的就医服务机构
·   由德国医学博士组成的管理团队致力于为客户提供最高端专业的医疗服务
·   强大的合作伙伴助您赴德治疗无忧