山西展开紧急调查，称“疫苗”报道不实

　　日前，各大网站陆续转载了题为《山西疫苗乱象调查：近百名儿童注射后或死或残》的报道，引起公众强烈反应。卫生部高度关注此事件，要求山西省卫生厅尽快报告预防接种异常反应监测新情况，并立即开展有关调查工作。

　　17日山西省紧急行动，对报道提及的15名儿童（多为化名）情况进行调查核实。卫生厅召开紧急会议，要求对疫苗流通和使用进行全面检查，加强监管，对全省免疫疫苗接种儿童进行全面检查，以保障人民群众生命财产安全。

　　据了解，报道提及的15名儿童中，除5人按照报道所说地址和疫苗登记记录未找到外，在所能找到的10人中，只有1人被鉴定为疫苗接种异常反应，但接种的是国家免费供应的一类疫苗，不属于报道所说的“高温暴露”期间提供的自费自愿接种的二类疫苗。

　　山西省卫生厅疾病预防控制处处长李贵说，2007年曾有媒体登载过因注射疫苗出现聚集性异常反应的报道，为明确疫苗质量是否存在安全隐患，卫生部于2008年11月协调国家食品药品监管局对报道提到的“高温暴露”A+C群流脑疫苗、乙脑疫苗和乙肝疫苗依法进行抽样检测，检测结果全部合格。此外，国家食品药品监管局于2007年11月在对疫苗进行例行检查时，也抽检了流感疫苗，检测结果全部合格。

　　据了解，2006年1月至2008年11月，因接种二类疫苗后出现不适到山西省各级卫生医疗机构接受诊治的儿童共11例。其中6例属于一般反应，另外5例做了异常反应鉴定，有4例排除与疫苗接种有关，1例虽鉴定为异常反应，但也不属于报道中提到的“高温暴露”期间提供的疫苗。

　　据两位专家介绍，根据预防接种规范规定，接种疫苗后24小时内出现低烧属于一般反应，通常情况下两三天就会消失，一些严重的、迟发性异常反应时间更长一些，但一般不超过两个月，严重的异常反应包括过敏、血管神经性水肿、紫癜肾、脑炎等。

　　李贵指出，对于疫苗的生产批号、生产厂家、生产日期等签收记录，从市到县到乡都要一层层发下去。乡镇接种机构有接种登记卡，接种者本人持有接种证。目前，我国各级卫生部门、食品药品监督管理局均设有完整的药品不良反应监测报告系统，对注射疫苗后出现的异常反应均进行监测、调查，发现问题疫苗都要规范处理。