苦参洗液的性状及鉴别

　　【苦参洗液性状】

　　本品呈长圆柱形，下部常有分枝，长10～30cm，直径1～2cm。表面灰棕色或棕黄色，具纵皱纹及横长皮孔，外皮薄，多破裂反卷，易剥落，剥落处显黄色，光滑。质硬，不易折断，断面纤维性；切片厚3～6mm；切面黄白色，具放射状纹理及裂隙，有的可见同心性环纹。气微，味极苦。

　　【苦参洗液鉴别】

　　（1）取本品横切片，加氢氧化钠试液数滴，栓皮即呈橙红色，渐变为血红色，久置不消失。木质部不呈现颜色反应。

　　（2）取本品粗粉1g，加含 0。5％盐酸乙醇溶液20ml，加热回流1小时，滤过，滤液加氨试液使呈中性，蒸干，残渣加 1％盐酸溶液10ml使溶解，滤过，取滤液分置三支试管中，一管中加碘化铋钾试液，生成红棕色沉淀；一管中加碘化汞钾试液，生成黄白色沉淀；另一管中加碘化钾碘试液，生成棕褐色沉淀。

　　（3）取本品粉末0。5g，加甲醇10ml，加热回流10分钟，滤过。取滤液1ml，置试管中，加镁粉少量与盐酸3～4滴，加热，显红色；另取滤液点于滤纸上，喷以5％三氯化铝乙醇溶液，晾干，置紫外光灯（254nm）下观察，显黄绿色荧光。

　　（4）取本品粉末0。5g，加氯仿25ml、浓氨试液0。3ml，放置过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿0。5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取氧化苦参碱和槐定碱对照品，加乙醇制成每1ml各含0。2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一用 2％氢氧化钠溶液制备的硅胶Ｇ薄层板上，以苯－丙酮－甲醇（8:3:0。5）为展开剂，展开，展距约8cm ，取出，晾干，再以甲苯－醋酸乙酯－甲醇－水（2:4:2:1）10℃以下放置后的上层溶液为展开剂，展开，展距同上，取出，晾干，依次喷以碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液。