我国制药工业的飞速发展，制药包装业获得了巨大的生存空间

　　导读：新版GMP对药品包装工艺验证和药包材洁净级别都提出了更高要求，这为开发高端制药包装产品提供了难得的机会。由于我国药包材的监管体系不健全，导致该行业进入发展盲区，因此，专家建议积极健全监管机制，带领药包材行业走出盲区。
　　
　　药包材是指直接接触药品的包装材料和容器，是药品不可分割的一部分，起着保护药品质量安全，方便运输、储存、销售和使用等方面的重要作用，它的质量好坏，直接影响着药品质量，关系到公众用药安全。
　　
　　面对制药工业的新要求，开发高端药包材产品势在必行。相关企业也早已看准这样的机会，近来在引进国外先进生产线，加快技术开发进度方面十分给力，或纷纷进入中国高端玻璃市场等。
　　
　　然而和国外相比，中国的药包材生产水平显然还停留在初级阶段，监管机制不健全，影响了药包材监管工作质量，药包材监管工作亟需加强和改进。
　　
　　有专家指出，目前65%的中国药品包装水平仍然落后于上世纪80年代的世界平均水平，包装材料质量很低，对制药行业的贡献也很微弱。此外还存在一些突出问题，例如国内在新型药物制剂与新型包材相容性试验方面亟待提高等。两者巨大的差距，使得这一行业很可能成为今后几年我国制药经济领域最有发展潜力的增长点。
　　
　　而新医改的不断推出和纵深所带来的制药市场扩容，是拉动制药包装市场增长的主要动力之一，开发新产品、优化产品结构、技术改造节能降耗等降低产品成本，成为企业必经的突围之路。
　　
　　我国制药工业的飞速发展，制药包装业获得了巨大的生存空间。企业得跟上国际同行步伐，抓住机遇，确立并应用符合时代需求的包装理念，适应消费者环保意识的变化。
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